Attributs du mois de l'anesthésie et de l'analgésie obstétricales - International (OBAAMA-INT)
22 juillet 2016 mis à jour par: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Une enquête nationale sur l'anesthésie obstétricale et les soins d'analgésie - International
Une enquête nationale sur les pratiques actuelles, les choix de médicaments et de techniques préférés pour l'anesthésie et l'analgésie obstétricales en République tchèque et en République slovaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un projet d'un mois sur le suivi des pratiques d'anesthésie obstétricale dans les services d'obstétrique/anesthésie à travers la République tchèque.
Le formulaire de rapport de cas électronique (eCRF) est utilisé pour collecter des données sur toutes les procédures d'anesthésie obstétricale en période péripartale et sur les complications obstétricales et anesthésiques. Tous les cas consécutifs dans chaque centre participant au cours de la période d'étude sont enregistrés. Chaque dossier est lié à la parturiente et contient les sections suivantes : antécédents, forme d'analgésie pendant le travail, type d'anesthésie pour la césarienne et anesthésie au troisième stade du travail.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3040
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brno, République tchèque, 62500
- Faculty Hospital Brno
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes en travail
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en travail subissant des soins anesthésiques
Critère d'exclusion:
- ne répondant pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Femmes en travail subissant des soins anesthésiques
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Toutes les procédures d'anesthésie pendant le travail : analgésie du travail, anesthésie pour césarienne, anesthésie pour les procédures en troisième phase du travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Une enquête nationale sur la pratique actuelle de l'anesthésie et de l'analgésie obstétricales en République tchèque et en République slovaque
Délai: Période de parturition, jusqu'à 24 heures après le travail
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Suivi de toutes les anesthésies obstétricales en période péripartale et des complications de l'anesthésie : anamnèse, forme d'analgésie du travail, type d'anesthésie pour césarienne et anesthésie au troisième stade du travail.
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Période de parturition, jusqu'à 24 heures après le travail
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Types d'anesthésie et d'analgésie en période péripartale
Délai: Période de parturition, jusqu'à 24 heures après le travail
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Décrire la pratique actuelle et les complications liées aux soins d'anesthésie péripartale
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Période de parturition, jusqu'à 24 heures après le travail
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complications liées aux soins d'anesthésie obstétricale
Délai: Période de parturition, jusqu'à 24 heures après le travail
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Décrire la pratique actuelle et les complications liées aux soins d'anesthésie péripartale
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Période de parturition, jusqu'à 24 heures après le travail
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN BRNO
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2015
Première publication (Estimation)
5 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MU_IBA1026
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