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Attributi del mese di anestesia e analgesia ostetrica - Internazionale (OBAAMA-INT)

22 luglio 2016 aggiornato da: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Un'indagine nazionale sull'anestesia ostetrica e la cura dell'analgesia - Internazionale

Un'indagine nazionale sulle pratiche correnti, sulle scelte di farmaci e tecniche preferite per l'anestesia e l'analgesia ostetrica nella Repubblica Ceca e nella Repubblica Slovacca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un progetto della durata di un mese che monitora una pratica di anestesia ostetrica nei reparti di ostetricia/anestesia in tutta la Repubblica Ceca.

Electronic Case Report Form (eCRF) viene utilizzato per raccogliere dati su tutte le procedure di anestesia ostetrica nel periodo peripartale e sulle complicanze ostetriche e anestetiche. Vengono registrati tutti i casi consecutivi in ​​ogni centro partecipante durante il periodo di studio. Ogni scheda è relativa alla partoriente e contiene le seguenti sezioni: anamnesi, forma di analgesia del travaglio, tipo di anestesia per taglio cesareo e anestesia nella terza fase del travaglio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3040

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in travaglio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in travaglio sottoposte a cure anestetiche

Criteri di esclusione:

  • non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne in travaglio sottoposte a cure anestetiche
Procedura: Anestesia e analgesia ostetrica
Tutte le procedure di anestesia durante il travaglio: analgesia del travaglio, anestesia per taglio cesareo, anestesia per le procedure nella terza fase del travaglio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Un'indagine nazionale sulla pratica attuale dell'anestesia e dell'analgesia ostetrica nella Repubblica Ceca e nella Repubblica Slovacca
Lasso di tempo: Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio
Monitoraggio di tutte le procedure di anestesia ostetrica nel periodo peripartale e delle complicanze dell'anestesia: anamnesi, forma di analgesia del travaglio, tipo di anestesia per taglio cesareo e anestesia nella terza fase del travaglio.
Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipi di anestesia un analgesia in periodo peripartal
Lasso di tempo: Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio
Descrivere la pratica corrente delle complicanze legate alla cura dell'anestesia peripartale
Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicanze legate alla cura dell'anestesia ostetrica
Lasso di tempo: Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio
Descrivere la pratica corrente delle complicanze legate alla cura dell'anestesia peripartale
Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brno University Hospital

Collaboratori

Charles University, Czech Republic
Masaryk University
General University Hospital, Prague
Czech society of anesthesiology, resuscitation a intensive care - ČLS JEP

Investigatori

  • Cattedra di studio: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN Brno

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MU_IBA1026

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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