Synnytyspuudutuksen ja analgesiakuukauden ominaisuudet - kansainvälinen (OBAAMA-INT)
perjantai 22. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Kansallinen tutkimus synnytysanestesiasta ja analgesiahoidosta – kansainvälinen
Kansallinen kysely nykyisistä käytännöistä, suosituimmista lääkkeistä ja tekniikoista synnytyksen anestesian ja kivunlievityksen osalta Tšekin tasavallassa ja Slovakiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuukauden mittainen projekti, jossa seurataan synnytysanestesian käytäntöjä synnytys/anestesiaosastoilla kaikkialla Tšekin tasavallassa.
Elektronista tapausraporttilomaketta (eCRF) käytetään keräämään tietoa kaikista synnytysanestesioista peripartaalijakson aikana sekä synnytys- ja anestesiakomplikaatioista. Kaikki peräkkäiset tapaukset kussakin osallistuvassa keskuksessa tutkimusjakson aikana kirjataan. Jokainen tietue liittyy synnyttäjään ja sisältää seuraavat osat: historia, synnytyksen analgesian muoto, keisarileikkauksen anestesian tyyppi ja anestesia synnytyksen kolmannessa vaiheessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3040
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brno, Tšekin tasavalta, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset synnytyksessä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka saavat anestesiahoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- ei täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Naiset, jotka saavat anestesiahoitoa
|
Kaikki anestesiatoimenpiteet synnytyksen aikana: synnytyskipu, anestesia keisarileikkaukseen, anestesia toimenpiteisiin synnytyksen kolmannessa vaiheessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kansallinen tutkimus synnytysanestesian ja analgesian nykykäytännöstä Tšekin tasavallassa ja Slovakiassa
Aikaikkuna: Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Kaikkien synnytysanestesioiden seuranta peripartaalijakson aikana ja anestesian komplikaatiot: historia, synnytyksen analgesian muoto, keisarileikkauksen anestesian tyyppi ja anestesia synnytyksen kolmannessa vaiheessa.
|
Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesian tyypit analgesia peripartaalikaudella
Aikaikkuna: Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Kuvaamaan nykyistä käytäntöä peripartaalianestesian hoitoon liittyvistä komplikaatioista
|
Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnytyksen anestesian hoitoon liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Kuvaamaan nykyistä käytäntöä peripartaalianestesian hoitoon liittyvistä komplikaatioista
|
Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN BRNO
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU_IBA1026
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .