Атрибуты месяца акушерской анестезии и обезболивания - Международный (OBAAMA-INT)
22 июля 2016 г. обновлено: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Национальное исследование по акушерской анестезии и обезболиванию - международное
Национальный обзор текущей практики, предпочтительных препаратов и методов акушерской анестезии и обезболивания в Чешской Республике и Словацкой Республике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Месячный проект по мониторингу практики акушерской анестезии в акушерско-анестезиологических отделениях по всей Чешской Республике.
Электронная форма истории болезни (eCRF) используется для сбора данных обо всех процедурах акушерской анестезии в перипартальном периоде и акушерских и анестезиологических осложнениях. Регистрируются все последовательные случаи в каждом участвующем центре в течение периода исследования. Каждая запись относится к роженице и содержит следующие разделы: анамнез, форма обезболивания родов, вид анестезии при кесаревом сечении и обезболивание в третьем периоде родов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3040
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brno, Чешская Республика, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в родах
Описание
Критерии включения:
- Роженицы проходят анестезию
Критерий исключения:
- не отвечающие критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Роженицы проходят анестезию
|
Все анестезиологические процедуры во время родов: обезболивание родов, анестезия при кесаревом сечении, анестезия при процедурах в третьем периоде родов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Национальное исследование текущей практики акушерской анестезии и обезболивания в Чехии и Словакии
Временное ограничение: Период родов, до 24 часов после родов
|
Мониторинг всех акушерских анестезиологических мероприятий в перипартальном периоде и осложнений анестезии: анамнез, форма обезболивания родов, вид анестезии при кесаревом сечении и наркоз в третьем периоде родов.
|
Период родов, до 24 часов после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Виды анестезии и обезболивания в перипартальном периоде
Временное ограничение: Период родов, до 24 часов после родов
|
Описать текущую практику лечения осложнений, связанных с перипартальной анестезией.
|
Период родов, до 24 часов после родов
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения, связанные с акушерской анестезией
Временное ограничение: Период родов, до 24 часов после родов
|
Описать текущую практику лечения осложнений, связанных с перипартальной анестезией.
|
Период родов, до 24 часов после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN BRNO
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MU_IBA1026
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .