- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02380586
Verloskundige anesthesie en analgesie Maandkenmerken - internationaal (OBAAMA-INT)
Een nationaal onderzoek naar verloskundige anesthesie en analgesiezorg - internationaal
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een project van een maand dat toezicht houdt op verloskundige anesthesiepraktijken op verloskundige/anesthesieafdelingen in heel Tsjechië.
Electronic Case Report Form (eCRF) wordt gebruikt om gegevens te verzamelen over alle verloskundige anesthesieprocedures in de peripartale periode en verloskundige en anesthesiecomplicaties. Alle opeenvolgende gevallen in elk deelnemend centrum tijdens de onderzoeksperiode worden geregistreerd. Elk dossier is gerelateerd aan de bevalling en bevat de volgende secties: anamnese, vorm van analgesie van de bevalling, type anesthesie voor een keizersnede en anesthesie in de derde fase van de bevalling.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Brno, Tsjechische Republiek, 62500
- Faculty hospital Brno
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen tijdens de bevalling die anesthesie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Vrouwen tijdens de bevalling die anesthesie ondergaan
|
Alle anesthesieprocedures tijdens de bevalling: pijnstilling tijdens de bevalling, anesthesie voor een keizersnede, anesthesie voor procedures in de derde fase van de bevalling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Een nationaal onderzoek naar de huidige praktijk van verloskundige anesthesie en analgesie in Tsjechië en Slowakije
Tijdsspanne: Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
|
Monitoring van alle verloskundige anesthesieprocedures in de peripartale periode en anesthesiecomplicaties: geschiedenis, vorm van arbeidsanalgesie, type anesthesie voor keizersnede en anesthesie in de derde fase van de bevalling.
|
Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Soorten anesthesie en analgesie in de peripartale periode
Tijdsspanne: Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
|
Om de huidige praktijk te beschrijven, complicaties in verband met peripartale anesthesiezorg
|
Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Complicaties gerelateerd aan verloskundige anesthesiezorg
Tijdsspanne: Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
|
Om de huidige praktijk te beschrijven, complicaties in verband met peripartale anesthesiezorg
|
Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN Brno
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MU_IBA1026
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Verloskundige anesthesiezorg
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaWervingCAR-T-therapie ComplicatiesItalië
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHWervingDoor de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten | CAR T-celtherapieZwitserland
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesWervingIn aanmerking komende hematopathologie of CAR-t-celbehandelingFrankrijk
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Nog niet aan het wervenAllogeen, CAR-T, eiwitvastlegging, niet-gen-bewerktChina
-
Shanghai International Medical CenterOnbekendGeavanceerde vaste tumor | PD-1 antilichaam | CAR-T-cellenChina
-
Ningbo Cancer HospitalOnbekendGeavanceerde maligniteiten | PD-1 antilichaam | CAR-T-cellenChina
-
Ruijin HospitalWerving
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...WervingCAR-T-cel | Ph Positief ALLES | DasatinibChina
-
Massachusetts General HospitalActief, niet wervendHematologische maligniteit | CAR-T celtherapieVerenigde Staten
-
Zhongda HospitalWervingKlinische studie van op TCR-achtige CAR-T-cellen gerichte MSLN bij de behandeling van eierstokkankerVeiligheid en werkzaamheid van TCR-achtige CAR-TChina