Atributos del Mes de la Anestesia y Analgesia Obstétrica - Internacional (OBAAMA-INT)
22 de julio de 2016 actualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Una Encuesta Nacional sobre el Cuidado de la Anestesia y la Analgesia Obstétrica - Internacional
Una encuesta nacional de las prácticas actuales, las opciones preferidas de fármacos y técnicas para la anestesia y la analgesia obstétricas en la República Checa y la República Eslovaca.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un proyecto de un mes de duración que supervisa las prácticas de anestesia obstétrica en los departamentos de obstetricia/anestesia de toda la República Checa.
El Formulario electrónico de informe de casos (eCRF) se utiliza para recopilar datos sobre todos los procedimientos de anestesia obstétrica en el período periparto y las complicaciones obstétricas y anestésicas. Se registran todos los casos consecutivos en cada centro participante durante el período de estudio. Cada registro está relacionado con la parturienta y contiene las siguientes secciones: antecedentes, forma de analgesia del trabajo de parto, tipo de anestesia para la cesárea y anestesia en la tercera etapa del trabajo de parto.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3040
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brno, República Checa, 62500
- Faculty Hospital Brno
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres en trabajo de parto
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres en trabajo de parto sometidas a atención anestésica
Criterio de exclusión:
- no cumplir con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres en trabajo de parto sometidas a atención anestésica
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Todos los procedimientos de anestesia durante el parto: analgesia de parto, anestesia para cesárea, anestesia para procedimientos en la tercera etapa del parto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Una encuesta nacional de la práctica actual de anestesia y analgesia obstétrica en la República Checa y la República Eslovaca
Periodo de tiempo: Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
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Seguimiento de todos los procedimientos de anestesia obstétrica en el período periparto y complicaciones anestésicas: antecedentes, forma de analgesia del parto, tipo de anestesia para cesárea y anestesia en la tercera etapa del parto.
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Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tipos de anestesia y analgesia en el periodo periparto
Periodo de tiempo: Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
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Describir la práctica actual y las complicaciones relacionadas con el cuidado de la anestesia periparto.
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Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones relacionadas con el cuidado de la anestesia obstétrica
Periodo de tiempo: Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
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Describir la práctica actual y las complicaciones relacionadas con el cuidado de la anestesia periparto.
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Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN BRNO
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MU_IBA1026
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