Atrybuty miesiąca znieczulenia i analgezji położniczej — międzynarodowe (OBAAMA-INT)
22 lipca 2016 zaktualizowane przez: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Ogólnokrajowe badanie anestezjologii położniczej i opieki nad analgezją – międzynarodowe
Ogólnokrajowe badanie aktualnych praktyk, preferowanych leków i wybranych technik znieczulenia i analgezji położniczej w Czechach i na Słowacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Miesięczny projekt monitorujący praktyki znieczulenia położniczego na oddziałach położniczo-anestezjologicznych w całej Republice Czeskiej.
Elektroniczny Formularz Opisu Przypadku (eCRF) służy do gromadzenia danych o wszystkich zabiegach znieczulenia położniczego w okresie okołoporodowym oraz o powikłaniach położniczych i anestezjologicznych. Rejestrowane są wszystkie kolejne przypadki w każdym uczestniczącym ośrodku w okresie badania. Każdy zapis dotyczy porodu i zawiera działy: wywiad, rodzaj znieczulenia porodu, rodzaj znieczulenia do cięcia cesarskiego oraz znieczulenie w III fazie porodu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3040
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brno, Republika Czeska, 62500
- Faculty Hospital Brno
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w pracy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety rodzące poddawane znieczuleniu
Kryteria wyłączenia:
- nie spełnia kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kobiety rodzące poddawane znieczuleniu
|
Wszystkie procedury znieczulenia podczas porodu: analgezja porodowa, znieczulenie do cięcia cesarskiego, znieczulenie do zabiegów w III fazie porodu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólnokrajowe badanie aktualnej praktyki znieczulenia i analgezji położniczej w Czechach i na Słowacji
Ramy czasowe: Okres porodu, do 24 godzin po porodzie
|
Monitorowanie wszystkich zabiegów znieczulenia położniczego w okresie okołoporodowym oraz powikłań anestezjologicznych: wywiad, forma znieczulenia porodu, rodzaj znieczulenia do cięcia cesarskiego i znieczulenia w III okresie porodu.
|
Okres porodu, do 24 godzin po porodzie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaje znieczuleń i analgezji w okresie okołoporodowym
Ramy czasowe: Okres porodu, do 24 godzin po porodzie
|
Omówienie aktualnej praktyki dotyczącej powikłań związanych z opieką nad znieczuleniem okołoporodowym
|
Okres porodu, do 24 godzin po porodzie
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powikłania związane ze znieczuleniem położniczym
Ramy czasowe: Okres porodu, do 24 godzin po porodzie
|
Omówienie aktualnej praktyki dotyczącej powikłań związanych z opieką nad znieczuleniem okołoporodowym
|
Okres porodu, do 24 godzin po porodzie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN BRNO
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 lipca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lipca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MU_IBA1026
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .