Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Obstetrisk anestesi og analgesi månedsattributter - internasjonalt (OBAAMA-INT)

22. juli 2016 oppdatert av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

A National Survey on Obstetric Anesthesia and Analgesia Care - International

En nasjonal undersøkelse av gjeldende praksis, foretrukne medikament- og teknikkvalg for obstetrisk anestesi og analgesi i Tsjekkia og Slovakia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et én måned langt prosjekt som overvåker en obstetrisk anestesipraksis i obstetriske/anestesiavdelinger i hele Tsjekkia.

Electronic Case Report Form (eCRF) brukes til å samle inn data om alle obstetriske anestesiprosedyrer i peripartal periode og obstetriske og anestesikomplikasjoner. Alle påfølgende saker i hvert deltakende senter i løpet av studieperioden blir registrert. Hver post er relatert til fødsel og inneholder følgende seksjoner: historie, form for fødselsanalgesi, type anestesi for keisersnitt og anestesi i tredje fase av fødselen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3040

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i fødsel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i fødsel som gjennomgår anestesibehandling

Ekskluderingskriterier:

  • ikke oppfyller inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kvinner i fødsel som gjennomgår anestesibehandling
Fremgangsmåte: Obstetrisk anestesi og analgesi
Alle anestesiprosedyrer under fødselen: anestesi for keisersnitt, anestesi for prosedyrer i tredje fase av fødselen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En nasjonal undersøkelse av gjeldende praksis for obstetrisk anestesi og analgesi i Tsjekkia og Slovakia
Tidsramme: Fødselsperiode, inntil 24 timer etter fødselen
Overvåking av alle obstetriske anestesiprosedyrer i peripartal periode og anestesikomplikasjoner: anamnese, form for arbeidsanalgesi, type anestesi for keisersnitt og anestesi i tredje fase av fødselen.
Fødselsperiode, inntil 24 timer etter fødselen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Typer anestesi en analgesi i peripartal periode
Tidsramme: Fødselsperiode, inntil 24 timer etter fødselen
For å beskrive dagens praksis en komplikasjoner knyttet til peripartal anestesibehandling
Fødselsperiode, inntil 24 timer etter fødselen

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplikasjoner knyttet til obstetrisk anestesibehandling
Tidsramme: Fødselsperiode, inntil 24 timer etter fødselen
For å beskrive dagens praksis en komplikasjoner knyttet til peripartal anestesibehandling
Fødselsperiode, inntil 24 timer etter fødselen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brno University Hospital

Samarbeidspartnere

Charles University, Czech Republic
Masaryk University
General University Hospital, Prague
Czech society of anesthesiology, resuscitation a intensive care - ČLS JEP

Etterforskere

  • Studiestol: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN BRNO

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

5. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MU_IBA1026

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere