Atributos do Mês da Anestesia e Analgesia Obstétrica - Internacional (OBAAMA-INT)
22 de julho de 2016 atualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Uma Pesquisa Nacional sobre Cuidados com Anestesia e Analgesia Obstétrica - Internacional
Uma pesquisa nacional das práticas atuais, drogas preferidas e escolhas técnicas para anestesia e analgesia obstétrica na República Tcheca e na República Eslovaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um projeto de um mês monitorando práticas de anestesia obstétrica em departamentos de obstetrícia/anestesia em toda a República Tcheca.
O Formulário Eletrônico de Relato de Caso (eCRF) é usado para coletar dados sobre todos os procedimentos de anestesia obstétrica no período periparto e complicações obstétricas e anestésicas. Todos os casos consecutivos em cada centro participante durante o período do estudo são registrados. Cada ficha é referente à parturiente e contém as seguintes seções: histórico, forma de analgesia de parto, tipo de anestesia para cesariana e anestesia na terceira etapa do trabalho de parto.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3040
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Brno, República Checa, 62500
- Faculty Hospital Brno
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres em trabalho de parto
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres em trabalho de parto submetidas a cuidados de anestesia
Critério de exclusão:
- não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Mulheres em trabalho de parto submetidas a cuidados anestésicos
|
Todos os procedimentos de anestesia durante o trabalho de parto: analgesia de parto, anestesia para cesariana, anestesia para procedimentos na terceira fase do trabalho de parto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uma pesquisa nacional da prática atual de anestesia e analgesia obstétrica na República Tcheca e na República Eslovaca
Prazo: Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
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Acompanhamento de todos os procedimentos anestésicos obstétricos no período periparto e complicações anestésicas: histórico, forma de analgesia de parto, tipo de anestesia para cesariana e anestesia na terceira etapa do trabalho de parto.
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Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tipos de anestesia e analgesia no período periparto
Prazo: Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
|
Descrever a prática atual e as complicações relacionadas ao cuidado da anestesia peripartal
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Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicações relacionadas aos cuidados de anestesia obstétrica
Prazo: Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
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Descrever a prática atual e as complicações relacionadas ao cuidado da anestesia peripartal
|
Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN BRNO
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
5 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MU_IBA1026
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