Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

cAMP signalizace a svalové adaptace

25. října 2017 aktualizováno: Morten Nielsen, University of Copenhagen
Úloha cAMP signalizace zprostředkovaná beta2-adrenergní stimulací agonisty byla dobře prostudována v kosterních svalech zvířat. Studie na lidech jsou omezené a rozsah této studie je tedy zkoumat roli cAMP signalizace beta2-adrenergní stimulací pro svalové adaptace u lidí.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • Nábor
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports
        • Kontakt:
      • Copenhagen, Dánsko, 2400
        • Nábor
        • Bispebjerg University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých mladých mužů
  • 18-35 let věku
  • Informovaný souhlas
  • Aktivní 2-5 hodin tréninku pr. týden
  • Maximální spotřeba kyslíku (ml/min/kg) 40-60
  • Tělesná hmotnost 55-65 kg / Index tělesné hmotnosti 14-22 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • Kuřák
  • Alergie na studované drogy
  • Chronické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Lék: Placebo
Jiný: Odporový trénink
Jiný: Žádný trénink
Jiný: Vytrvalostní trénink
EXPERIMENTÁLNÍ: Terbutalin
Beta2-adrenergní stimulace terbutalinem
Jiný: Odporový trénink
Jiný: Žádný trénink
Jiný: Vytrvalostní trénink
Lék: Terbutalin
EXPERIMENTÁLNÍ: Klenbuterol
Beta2-adrenergní stimulace clenbuterolem
Lék: Klenbuterol
Jiný: Žádný trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová hypertrofie (štíhlá tělesná hmota v kilogramech)
Časové okno: 2 dny
Tělesná hmotnost (kg) bude měřena ve dvou různých dnech pomocí duální rentgenové absorbance (DXA)
2 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Energetický obrat (ml/min nebo mmol/kg suché hmotnosti svalů)
Časové okno: 1 den
Plicní výměna plynů a laktát a glykogen budou měřeny ve svalových biopsiích získaných před a po intenzivním cvičení
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Copenhagen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. června 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2015

První zveřejněno (ODHAD)

23. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TUD

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit