Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

cAMP-signalointi ja lihassovitukset

keskiviikko 25. lokakuuta 2017 päivittänyt: Morten Nielsen, University of Copenhagen
Agonisteilla tapahtuvan beeta2-adrenergisen stimulaation välittämän cAMP-signaloinnin roolia on tutkittu hyvin eläinten luustolihaksissa. Ihmisillä tehdyt tutkimukset ovat niukkoja, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on siten tutkia beeta2-adrenergisen stimulaation aiheuttaman cAMP-signaloinnin roolia lihassopeutumisissa ihmisillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rekrytointi
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports
        • Ottaa yhteyttä:
      • Copenhagen, Tanska, 2400
        • Rekrytointi
        • Bispebjerg University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä nuoria miehiä
  • 18-35 vuoden iässä
  • Tietoinen suostumus
  • Aktiivinen 2-5 tuntia harjoittelua pr. viikko
  • Maksimaalinen hapenottokyky (ml/min/kg) 40-60
  • Laiha paino 55-65 kg / Laihapainoindeksi 14-22 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsija
  • Allergia tutkimuslääkkeitä kohtaan
  • Krooninen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Lääke: Plasebo
Muut: Vastusharjoittelu
Muut: Ei koulutusta
Muut: Kestävyysharjoittelu
KOKEELLISTA: Terbutaliini
Beeta2-adrenerginen stimulaatio terbutaliinilla
Muut: Vastusharjoittelu
Muut: Ei koulutusta
Muut: Kestävyysharjoittelu
Lääke: Terbutaliini
KOKEELLISTA: Klenbuteroli
Beeta2-adrenerginen stimulaatio klenbuterolilla
Lääke: Klenbuteroli
Muut: Ei koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihashypertrofia (laiha paino kilogrammoina)
Aikaikkuna: 2 päivää
Laiha ruumiinmassa (kg) mitataan kahtena eri päivänä Dual X-ray absorbanssilla (DXA)
2 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energian vaihtuvuus (ml/min tai mmol/kg lihasmassaa)
Aikaikkuna: 1 päivä
Keuhkojen kaasunvaihto sekä laktaatti ja glykogeeni mitataan lihasbiopsioista, jotka on otettu ennen ja jälkeen intensiivisen harjoituksen
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Copenhagen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TUD

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa