- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02557581
cAMP-Signalisierung und Muskelanpassungen
25. Oktober 2017 aktualisiert von: Morten Nielsen, University of Copenhagen
Die Rolle der cAMP-Signalgebung, die durch beta2-adrenerge Stimulation mit Agonisten vermittelt wird, wurde in Skelettmuskeln von Tieren gut untersucht.
Studien am Menschen sind spärlich und der Umfang der vorliegenden Studie besteht daher darin, die Rolle der cAMP-Signalgebung durch beta2-adrenerge Stimulation für Muskelanpassungen beim Menschen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
72
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Copenhagen, Dänemark, 2100
- Rekrutierung
- Department of Nutrition, Exercise and Sports
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Kontakt:
- Morten Hostrup, PhD
- Telefonnummer: +4524474785
- E-Mail: mortenhostrup@gmail.com
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Copenhagen, Dänemark, 2400
- Rekrutierung
- Bispebjerg University Hospital
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Kontakt:
- Morten Hostrup, PhD
- Telefonnummer: +4524474785
- E-Mail: mortenhostrup@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde junge Männer
- 18-35 Jahre
- Einverständniserklärung
- Aktiv 2-5 Stunden Training pr. Woche
- Maximale Sauerstoffaufnahme (ml/min/kg) von 40-60
- Magere Körpermasse von 55-65 kg / Lean-Mass-Index 14-22 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Raucher
- Allergie gegen Studienmedikamente
- Chronische Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
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EXPERIMENTAL: Terbutalin
Beta2-adrenerge Stimulation mit Terbutalin
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EXPERIMENTAL: Clenbuterol
Beta2-adrenerge Stimulation mit Clenbuterol
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelhypertrophie (magere Körpermasse in Kilogramm)
Zeitfenster: 2 Tage
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Die fettfreie Körpermasse (kg) wird an zwei verschiedenen Tagen durch duale Röntgenabsorption (DXA) gemessen.
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2 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Energieumsatz (ml/min oder mmol/kg Trockengewicht Muskel)
Zeitfenster: 1 Tag
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Lungengasaustausch sowie Laktat und Glykogen werden in Muskelbiopsien gemessen, die vor und nach intensiver körperlicher Betätigung entnommen wurden
|
1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2015
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juni 2017
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2015
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
23. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Hypertrophie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Adrenerge Agonisten
- Bronchodilatatoren
- Anti-Asthmatiker
- Atemwegsmittel
- Reproduktionskontrollmittel
- Adrenerge Beta-2-Rezeptor-Agonisten
- Adrenerge Beta-Agonisten
- Tokolytische Mittel
- Sympathomimetika
- Terbutalin
- Clenbuterol
Andere Studien-ID-Nummern
- TUD
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