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cAMP-Signalisierung und Muskelanpassungen

25. Oktober 2017 aktualisiert von: Morten Nielsen, University of Copenhagen
Die Rolle der cAMP-Signalgebung, die durch beta2-adrenerge Stimulation mit Agonisten vermittelt wird, wurde in Skelettmuskeln von Tieren gut untersucht. Studien am Menschen sind spärlich und der Umfang der vorliegenden Studie besteht daher darin, die Rolle der cAMP-Signalgebung durch beta2-adrenerge Stimulation für Muskelanpassungen beim Menschen zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • Rekrutierung
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports
        • Kontakt:
      • Copenhagen, Dänemark, 2400
        • Rekrutierung
        • Bispebjerg University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde junge Männer
  • 18-35 Jahre
  • Einverständniserklärung
  • Aktiv 2-5 Stunden Training pr. Woche
  • Maximale Sauerstoffaufnahme (ml/min/kg) von 40-60
  • Magere Körpermasse von 55-65 kg / Lean-Mass-Index 14-22 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Allergie gegen Studienmedikamente
  • Chronische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
EXPERIMENTAL: Terbutalin
Beta2-adrenerge Stimulation mit Terbutalin
EXPERIMENTAL: Clenbuterol
Beta2-adrenerge Stimulation mit Clenbuterol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelhypertrophie (magere Körpermasse in Kilogramm)
Zeitfenster: 2 Tage
Die fettfreie Körpermasse (kg) wird an zwei verschiedenen Tagen durch duale Röntgenabsorption (DXA) gemessen.
2 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energieumsatz (ml/min oder mmol/kg Trockengewicht Muskel)
Zeitfenster: 1 Tag
Lungengasaustausch sowie Laktat und Glykogen werden in Muskelbiopsien gemessen, die vor und nach intensiver körperlicher Betätigung entnommen wurden
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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