- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02557581
Señalización de cAMP y adaptaciones musculares
25 de octubre de 2017 actualizado por: Morten Nielsen, University of Copenhagen
El papel de la señalización de cAMP mediada por la estimulación beta2-adrenérgica con agonistas ha sido bien estudiado en los músculos esqueléticos de los animales.
Los estudios en humanos son escasos y, por lo tanto, el alcance del presente estudio es investigar el papel de la señalización de cAMP mediante la estimulación beta2-adrenérgica para las adaptaciones musculares en humanos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Morten Hostrup, PhD
- Número de teléfono: +4524474785
- Correo electrónico: mortenhostrup@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Reclutamiento
- Department of Nutrition, Exercise and Sports
-
Contacto:
- Morten Hostrup, PhD
- Número de teléfono: +4524474785
- Correo electrónico: mortenhostrup@gmail.com
-
Copenhagen, Dinamarca, 2400
- Reclutamiento
- Bispebjerg University Hospital
-
Contacto:
- Morten Hostrup, PhD
- Número de teléfono: +4524474785
- Correo electrónico: mortenhostrup@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- jóvenes sanos
- 18-35 años de edad
- Consentimiento informado
- Activo 2-5 horas de entrenamiento pr. semana
- Consumo máximo de oxígeno (ml/min/kg) de 40-60
- Masa corporal magra de 55-65 kg / Índice de masa magra 14-22 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Fumador
- Alergia a los medicamentos del estudio
- Enfermedad crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
|
|
EXPERIMENTAL: Terbutalina
Estimulación beta2-adrenérgica con terbutalina
|
|
EXPERIMENTAL: Clenbuterol
Estimulación beta2-adrenérgica con clembuterol
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Hipertrofia muscular (masa corporal magra en kilogramos)
Periodo de tiempo: 2 días
|
La masa corporal magra (kg) se medirá en dos días diferentes mediante la absorbancia dual de rayos X (DXA)
|
2 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Recambio de energía (ml/min o mmol/kg de peso seco de músculo)
Periodo de tiempo: 1 día
|
El intercambio de gases pulmonares y el lactato y el glucógeno se medirán en biopsias musculares obtenidas antes y después del ejercicio intenso.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2015
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de junio de 2017
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
23 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Hipertrofia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agonistas adrenérgicos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes de control reproductivo
- Agonistas del receptor beta-2 adrenérgico
- Agonistas beta adrenérgicos
- Agentes tocolíticos
- Simpaticomiméticos
- Terbutalina
- Clenbuterol
Otros números de identificación del estudio
- TUD
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .