Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Sinalização cAMP e Adaptações Musculares

25 de outubro de 2017 atualizado por: Morten Nielsen, University of Copenhagen
O papel da sinalização de cAMP mediada pela estimulação beta2-adrenérgica com agonistas tem sido bem estudado em músculos esqueléticos de animais. Estudos em humanos são escassos e o escopo do presente estudo é, portanto, investigar o papel da sinalização de cAMP por estimulação beta2-adrenérgica para adaptações musculares em humanos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Recrutamento
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports
        • Contato:
      • Copenhagen, Dinamarca, 2400
        • Recrutamento
        • Bispebjerg University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens jovens saudáveis
  • 18-35 anos de idade
  • Consentimento informado
  • Ativo 2-5 horas de treinamento pr. semana
  • Consumo máximo de oxigênio (ml/min/kg) de 40-60
  • Massa corporal magra de 55-65 kg / Índice de massa magra 14-22 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Fumante
  • Alergia aos medicamentos do estudo
  • Doença crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Medicamento: Placebo
Outro: Treinamento de Resistência
Outro: Não esta chovendo
Outro: Treinamento de resistência
EXPERIMENTAL: Terbutalina
Estimulação beta2-adrenérgica com terbutalina
Outro: Treinamento de Resistência
Outro: Não esta chovendo
Outro: Treinamento de resistência
Medicamento: Terbutalina
EXPERIMENTAL: Clenbuterol
Estimulação beta2-adrenérgica com clenbuterol
Medicamento: Clenbuterol
Outro: Não esta chovendo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hipertrofia muscular (massa corporal magra em quilogramas)
Prazo: 2 dias
A massa corporal magra (kg) será medida em dois dias diferentes por Absorvância dupla de raios X (DXA)
2 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume de negócios de energia (ml/min ou mmol/kg de peso seco muscular)
Prazo: 1 dia
A troca gasosa pulmonar e lactato e glicogênio serão medidos em biópsias musculares obtidas antes e após exercício intenso
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TUD

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever