Передача сигналов цАМФ и мышечная адаптация
25 октября 2017 г. обновлено: Morten Nielsen, University of Copenhagen
Роль передачи сигналов цАМФ, опосредованная бета2-адренергической стимуляцией агонистами, хорошо изучена в скелетных мышцах животных.
Исследования на людях скудны, и объем настоящего исследования, таким образом, заключается в изучении роли передачи сигналов цАМФ путем бета2-адренергической стимуляции для адаптации мышц у людей.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
72
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Рекрутинг
- Department of Nutrition, Exercise and Sports
-
Контакт:
- Morten Hostrup, PhD
- Номер телефона: +4524474785
- Электронная почта: mortenhostrup@gmail.com
-
Copenhagen, Дания, 2400
- Рекрутинг
- Bispebjerg University Hospital
-
Контакт:
- Morten Hostrup, PhD
- Номер телефона: +4524474785
- Электронная почта: mortenhostrup@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- здоровые молодые люди
- 18-35 лет
- Информированное согласие
- Актив 2-5 часов обучения пр. неделя
- Максимальное потребление кислорода (мл/мин/кг) 40-60
- Безжировая масса тела 55-65 кг / Индекс массы тела 14-22 кг/м2
Критерий исключения:
- Курильщик
- Аллергия на исследуемые препараты
- Хроническое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тербуталин
Бета2-адренергическая стимуляция тербуталином
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кленбутерол
Бета2-адренергическая стимуляция кленбутеролом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная гипертрофия (безжировая масса тела в килограммах)
Временное ограничение: 2 дня
|
Безжировая масса тела (кг) будет измеряться в два разных дня с помощью двойного рентгеновского поглощения (DXA).
|
2 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Энергетический обмен (мл/мин или ммоль/кг сухого веса мышц)
Временное ограничение: 1 день
|
Легочный газообмен, лактат и гликоген будут измеряться в биоптатах мышц, полученных до и после интенсивных упражнений.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2017 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические состояния, анатомические
- Гипертрофия
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Адренергические агонисты
- Бронхорасширяющие агенты
- Антиастматические агенты
- Агенты дыхательной системы
- Агенты репродуктивного контроля
- Агонисты адренергических бета-2 рецепторов
- Адренергические бета-агонисты
- Токолитические агенты
- Симпатомиметики
- Тербуталин
- Кленбутерол
Другие идентификационные номера исследования
- TUD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .