Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

cAMP-signalering og muskeltilpasninger

25. oktober 2017 opdateret af: Morten Nielsen, University of Copenhagen
Rollen af ​​cAMP-signalering medieret af beta2-adrenerg stimulering med agonister er blevet grundigt undersøgt i skeletmuskler hos dyr. Undersøgelser på mennesker er sparsomme, og omfanget af denne undersøgelse er således at undersøge rollen af ​​cAMP-signalering ved beta2-adrenerg stimulering for muskeltilpasninger hos mennesker.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rekruttering
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports
        • Kontakt:
      • Copenhagen, Danmark, 2400
        • Rekruttering
        • Bispebjerg University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde unge mænd
  • 18-35 år
  • Informeret samtykke
  • Aktiv 2-5 timers træning pr. uge
  • Maksimal iltoptagelse (ml/min/kg) på 40-60
  • Mager kropsmasse på 55-65 kg / Lean mass index 14-22 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Ryger
  • Allergi over for studiemedicin
  • Kronisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
EKSPERIMENTEL: Terbutalin
Beta2-adrenerg stimulering med terbutalin
EKSPERIMENTEL: Clenbuterol
Beta2-adrenerg stimulering med clenbuterol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelhypertrofi (mager kropsmasse i kilogram)
Tidsramme: 2 dage
Mager kropsmasse (kg) vil blive målt på to forskellige dage ved dobbelt røntgenabsorbans (DXA)
2 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiomsætning (ml/min eller mmol/kg tørvægtsmuskel)
Tidsramme: 1 dag
Pulmonal gasudveksling og laktat og glykogen vil blive målt i muskelbiopsier opnået før og efter intens træning
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juni 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2015

Først opslået (SKØN)

23. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner