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Signalisation AMPc et adaptations musculaires

25 octobre 2017 mis à jour par: Morten Nielsen, University of Copenhagen
Le rôle de la signalisation de l'AMPc médiée par la stimulation bêta2-adrénergique avec des agonistes a été bien étudié dans les muscles squelettiques des animaux. Les études chez l'homme sont rares et la portée de la présente étude est donc d'étudier le rôle de la signalisation de l'AMPc par la stimulation bêta2-adrénergique pour les adaptations musculaires chez l'homme.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • Recrutement
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports
        • Contact:
      • Copenhagen, Danemark, 2400
        • Recrutement
        • Bispebjerg University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes hommes en bonne santé
  • 18-35 ans
  • Consentement éclairé
  • Actif 2-5 heures de formation pr. semaine
  • Absorption maximale d'oxygène (ml/min/kg) de 40-60
  • Masse corporelle maigre de 55-65 kg / Indice de masse maigre 14-22 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Allergie aux médicaments à l'étude
  • Maladie chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Médicament: Placebo
Autre: Entraînement en résistance
Autre: Pas de formation
Autre: Entrainement d'endurance
EXPÉRIMENTAL: Terbutaline
Stimulation bêta2-adrénergique avec la terbutaline
Autre: Entraînement en résistance
Autre: Pas de formation
Autre: Entrainement d'endurance
Médicament: Terbutaline
EXPÉRIMENTAL: Clenbutérol
Stimulation bêta2-adrénergique avec le clenbutérol
Médicament: Clenbutérol
Autre: Pas de formation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hypertrophie musculaire (masse corporelle maigre en kilogrammes)
Délai: 2 jours
La masse corporelle maigre (kg) sera mesurée à deux jours différents par double absorbance des rayons X (DXA)
2 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Renouvellement d'énergie (ml/min ou mmol/kg de muscle sec)
Délai: Un jour
Les échanges gazeux pulmonaires ainsi que le lactate et le glycogène seront mesurés dans des biopsies musculaires obtenues avant et après un exercice intense
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2015

Première publication (ESTIMATION)

23 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TUD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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