Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

cAMP-signalering en spieraanpassingen

25 oktober 2017 bijgewerkt door: Morten Nielsen, University of Copenhagen
De rol van cAMP-signalering gemedieerd door bèta-2-adrenerge stimulatie met agonisten is goed bestudeerd in skeletspieren van dieren. Studies bij mensen zijn schaars en de reikwijdte van de huidige studie is dus om de rol van cAMP-signalering door bèta2-adrenerge stimulatie voor spieraanpassingen bij mensen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • Werving
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports
        • Contact:
      • Copenhagen, Denemarken, 2400
        • Werving
        • Bispebjerg University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde jonge mannen
  • 18-35 jaar
  • Geïnformeerde toestemming
  • Actief 2-5 uur training pr. week
  • Maximale zuurstofopname (ml/min/kg) van 40-60
  • Vetvrije massa van 55-65 kg / vetvrije massa-index 14-22 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Roker
  • Allergie voor studiegeneesmiddelen
  • Chronische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Geneesmiddel: Placebo
Ander: Weerstandstraining
Ander: Niet aan het regenen
Ander: Duurtraining
EXPERIMENTEEL: Terbutaline
Beta2-adrenerge stimulatie met terbutaline
Ander: Weerstandstraining
Ander: Niet aan het regenen
Ander: Duurtraining
Geneesmiddel: Terbutaline
EXPERIMENTEEL: Clenbuterol
Beta2-adrenerge stimulatie met clenbuterol
Geneesmiddel: Clenbuterol
Ander: Niet aan het regenen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierhypertrofie (vetvrije massa in kilogram)
Tijdsspanne: 2 dagen
De vetvrije massa (kg) wordt op twee verschillende dagen gemeten door dubbele röntgenabsorptie (DXA)
2 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energieomzet (ml/min of mmol/kg droog gewicht spier)
Tijdsspanne: 1 dag
Pulmonale gasuitwisseling en lactaat en glycogeen zullen gemeten worden in spierbiopten verkregen voor en na intensieve training
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Copenhagen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TUD

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren