Vyhodnocení screeningu zrakových poruch starého subjektu v paměti konzultace (EVAM)
9. května 2019 aktualizováno: Nantes University Hospital
Poruchy zraku jsou při léčbě kognitivních poruch seniorů často přehlíženy.
Přesto zrakový deficit ovlivňuje kvalitu života, vývoj autonomie a psycho-behaviorální poruchy u kognitivních chorob.
Hlavním cílem studie je zhodnotit prevalenci zrakových poruch u starších pacientů v konziliární ambulanci klinické gerontologie v Nantes v rámci konzultace geriatrické paměti.
Sekundárními cíli je popsat oftalmologická onemocnění zjištěná a začleněná do navrhované oční zátěže, určit, zda existuje souvislost mezi očními chorobami a kognitivními poruchami, odhadnout podíl pacientů, kteří mohou podstoupit oftalmologické vyšetření, určit kognitivní profily a geriatrické vyšetření a oční patologické, v závislosti na posouzení tuhosti tepen.
Výsledky této studie vytvoří testovací strategii na podporu přístupu starších pacientů s kognitivní poruchou k péči o zrak.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Nantes, Francie, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti způsobilí pro studii budou všichni pacienti ve věku 65 let a starší, po konzultaci z paměti nebo z ambulantního centra klinické gerontologie denní nemocnice ve Fakultní nemocnici Nantes.
Geriatr, který bude navštěvovat ambulantní centrum klinické gerontologie pacienta, bude informován o studii a získá písemný souhlas a souhlas jeho zákonného zástupce, je-li to relevantní.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Starší nad 65 let,
- Podléhá konzultaci z paměti Ambulantní centrum klinické gerontologie Fakultní nemocnice Nantes
- Současné používání mluvené francouzštiny
- Pacient (případně zákonný zástupce) dal svůj písemný souhlas
- Pacient zapojený do systému sociálního zabezpečení
Kritéria vyloučení:
- Očekávaná délka života nižší o 1 rok
- Omezení mobility bránící instalaci sítnice
- Velké poruchy a produktivní chování neumožňuje účast na diagnostických postupech.
- Neschopnost reagovat na pokyny při provádění oftalmologických vyšetření.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s přítomností oftalmologického onemocnění (symptomatického nebo nepříznakového) po klinickém hodnocení.
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gilles BERRUT, Pr, Nantes University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. ledna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
24. dubna 2017
Dokončení studie (Aktuální)
24. dubna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. října 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. října 2015
První zveřejněno (Odhad)
8. října 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. května 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. května 2019
Naposledy ověřeno
1. května 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RC15_0219
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .