이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

상담 기억에 있는 노인의 시각 장애에 대한 선별 평가 (EVAM)

2019년 5월 9일 업데이트: Nantes University Hospital
시각 장애는 노인의 인지 장애 치료에서 종종 간과됩니다. 그러나 시각 장애는 삶의 질, 인지 질환의 자율성 및 정신 행동 장애의 진화에 영향을 미칩니다. 이 연구의 주요 목적은 상담 노인 메모리의 일부로 Nantes 임상 노인학의 컨설턴트 외래 환자 센터에서 노인 환자의 시각 장애 유병률을 평가하는 것입니다. 2차 목표는 제안된 안과 부하에 감지되고 포함된 안과 질환을 설명하고, 안과 질환과 인지 장애 사이에 연관성이 있는지 확인하고, 인지 프로필 및 노인 평가를 결정하기 위해 안과 평가를 받을 수 있는 환자의 비율을 추정하는 것입니다. 동맥 경화의 평가에 따라 안구 병리학. 이 연구의 결과는 인지 장애가 있는 고령 환자의 시력 관리 접근을 촉진하기 위한 테스트 전략을 구축할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스, 44093
        • Nantes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 환자는 메모리 또는 낭트 대학 병원의 주간 병원 임상 노인학 외래 센터에서 상담 중인 65세 이상의 모든 환자입니다.

환자 Clinical Gerontology 외래 센터를 보게 될 노인과 의사는 연구에 대한 정보를 받고 해당되는 경우 그의 법적 대리인의 서면 동의를 수집합니다.

설명

포함 기준:

  • 만 65세 이상 어르신,
  • Memory Clinical Gerontology 외래 센터 Nantes University Hospital에서 상담 대상
  • 구어체 프랑스어의 현재 사용
  • 환자(또는 해당되는 경우 법적 보호자)가 서면 동의를 했습니다.
  • 사회보장제도에 가입된 환자

제외 기준:

  • 수명이 1년 단축
  • 설치 망막을 방지하는 이동성 제한
  • 주요 장애 및 생산적인 행동으로 인해 진단 절차에 참여할 수 없습니다.
  • 안과 검사를 수행할 때 지시에 응답할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상 평가 후 안과 질환(증상 여부)이 있는 참가자 수.
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gilles BERRUT, Pr, Nantes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 24일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 6일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RC15_0219

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비 중재 연구에 대한 임상 시험

3
구독하다