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Valutazione dello screening per i disturbi visivi del soggetto anziano nella memoria di consultazione (EVAM)

9 maggio 2019 aggiornato da: Nantes University Hospital
I disturbi visivi sono spesso trascurati nel trattamento dei disturbi cognitivi dell'anziano. Eppure il deficit visivo impatta sulla qualità della vita, sull'evoluzione dell'autonomia e sui disturbi psico-comportamentali nelle malattie cognitive. L'obiettivo principale dello studio è valutare la prevalenza dei disturbi visivi tra i pazienti anziani presso il centro ambulatoriale di consulenza di gerontologia clinica di Nantes nell'ambito della memoria geriatrica di consultazione. Obiettivi secondari sono descrivere le malattie oftalmologiche rilevate e prese nel carico oftalmico proposto, determinare se esistono associazioni tra malattie oculari e disturbi cognitivi, stimare la percentuale di pazienti che possono avere una valutazione oftalmologica per determinare i profili cognitivi e la valutazione geriatrica e patologico oculare, a seconda della valutazione della rigidità arteriosa. I risultati di questo studio costruiranno una strategia di test per promuovere l'accesso dei pazienti anziani con deficit cognitivo alla cura della vista.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nantes, Francia, 44093
        • Nantes University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti eleggibili per lo studio saranno tutti i pazienti di età pari o superiore a 65 anni, in consultazione dal centro ambulatoriale di gerontologia clinica o day hospital presso l'ospedale universitario di Nantes.

Il Geriatra che visiterà il paziente del Centro Ambulatoriale di Gerontologia Clinica sarà informato dello studio e raccoglierà il consenso scritto e quello del suo legale rappresentante, ove applicabile.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anziani oltre i 65 anni,
  • Soggetto a consultazione a memoria Centro ambulatoriale di gerontologia clinica Ospedale universitario di Nantes
  • Uso corrente del francese parlato
  • Il paziente (o tutore legale, se applicabile) ha dato il proprio consenso scritto
  • Paziente iscritto a un regime di previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Aspettativa di vita inferiore a 1 anno
  • Limitazione della mobilità che impedisce l'installazione della retina
  • I principali disturbi e il comportamento produttivo non consentono la partecipazione alle procedure diagnostiche.
  • Incapacità di rispondere alle istruzioni durante l'esecuzione di esami oftalmologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con presenza di una malattia oftalmologica (sintomatica o meno) dopo la valutazione clinica.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nantes University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Gilles BERRUT, Pr, Nantes University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

24 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

24 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

8 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC15_0219

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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