Vanhan henkilön näköhäiriöiden seulonnan arviointi konsultaatiomuistissa (EVAM)
torstai 9. toukokuuta 2019 päivittänyt: Nantes University Hospital
Näköhäiriöt jäävät usein huomiotta vanhusten kognitiivisten häiriöiden hoidossa.
Silti näkövaje vaikuttaa elämänlaatuun, autonomian kehittymiseen ja psyko-käyttäytymishäiriöihin kognitiivisissa sairauksissa.
Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida näköhäiriöiden esiintyvyyttä iäkkäiden potilaiden keskuudessa Nantesin kliinisen gerontologian konsulttipoliklinikalla osana konsultaatio-geriatrista muistia.
Toissijaisia tavoitteita on kuvata havaitut ja ehdotettuun silmäkuormitukseen otettuja silmäsairauksia, selvittää, onko silmäsairauksien ja kognitiivisten häiriöiden välillä yhteyttä, arvioida niiden potilaiden osuus, joille voidaan tehdä oftalmologinen arviointi kognitiivisten profiilien ja geriatrisen arvioinnin määrittämiseksi sekä silmän patologinen, riippuen valtimon jäykkyyden arvioinnista.
Tämän tutkimuksen tulokset rakentavat testausstrategian, jolla edistetään kognitiivisista häiriöistä kärsivien iäkkäiden potilaiden pääsyä näönhoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44093
- Nantes university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen voivat osallistua kaikki 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat Nantesin yliopistollisen sairaalan muisti- tai päiväsairaalan kliinisen gerontologian ambulatorisen keskuksen neuvonantajana.
Potilaan kliinisen gerontologian ambulatoriokeskukseen näkevälle geriatrille tiedotetaan tutkimuksesta ja hän saa kirjallisen suostumuksen ja tarvittaessa hänen laillisen edustajansa suostumuksen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhukset yli 65 vuotta,
- Muistista neuvotellaan Kliinisen gerontologian ambulatorinen keskus Nantes University Hospital
- Nykyinen puhutun ranskan käyttö
- Potilas (tai laillinen huoltaja, jos sellainen on) on antanut kirjallisen suostumuksensa
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
Poissulkemiskriteerit:
- Elinajanodote pienempi 1 vuosi
- Liikkuvuusrajoitus estää verkkokalvon asentamisen
- Suuret häiriöt ja tuottava käyttäytyminen eivät salli osallistumista diagnostisiin toimenpiteisiin.
- Kyvyttömyys vastata ohjeisiin silmälääketieteellisiä tutkimuksia tehtäessä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on silmäsairaus (oireinen tai ei) kliinisen arvioinnin jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gilles BERRUT, Pr, Nantes university hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC15_0219
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .