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Avaliação da Triagem para Distúrbios Visuais do Sujeito Idoso em Consulta de Memória (EVAM)

9 de maio de 2019 atualizado por: Nantes University Hospital
Os distúrbios visuais são muitas vezes negligenciados no tratamento de distúrbios cognitivos dos idosos. Já o déficit visual impacta na qualidade de vida, na evolução da autonomia e nos distúrbios psicocomportamentais nas doenças cognitivas. O objetivo principal do estudo é avaliar a prevalência de distúrbios visuais entre os pacientes idosos do ambulatório de gerontologia clínica de Nantes, como parte da consulta de memória geriátrica. Os objetivos secundários são descrever as doenças oftalmológicas detectadas e consideradas na carga oftalmológica proposta, determinar se existem associações entre doenças oculares e distúrbios cognitivos, estimar a proporção de pacientes que podem ter uma avaliação oftalmológica para determinar os perfis cognitivos e avaliação geriátrica e patológica ocular, dependendo da avaliação da rigidez arterial. Os resultados deste estudo irão construir uma estratégia de teste para promover o acesso de pacientes idosos com comprometimento cognitivo aos cuidados com a visão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França, 44093
        • Nantes University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes elegíveis para o estudo serão todos os pacientes com 65 anos ou mais, em consulta de memória ou hospital-dia Centro ambulatorial de Gerontologia Clínica no Hospital Universitário de Nantes.

O Geriatra que atenderá o paciente no Ambulatório de Gerontologia Clínica será informado sobre o estudo e obterá o consentimento por escrito e de seu representante legal, se for o caso.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idosos com mais de 65 anos,
  • Sujeito a consulta da memória Centro Ambulatório de Gerontologia Clínica Hospital Universitário de Nantes
  • Uso atual do francês falado
  • O paciente (ou responsável legal, se aplicável) deu seu consentimento por escrito
  • Doente inscrito num regime de segurança social

Critério de exclusão:

  • Esperança de vida inferior a 1 ano
  • Limitação de mobilidade impedindo a instalação retinal
  • Distúrbios maiores e comportamento produtivo não permitem a participação em procedimentos diagnósticos.
  • Incapacidade de responder às instruções durante a realização de exames oftalmológicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de participantes com presença de doença oftalmológica (sintomática ou não) após avaliação clínica.
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gilles BERRUT, Pr, Nantes University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

24 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

24 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

8 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC15_0219

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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