- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02571647
Avaliação da Triagem para Distúrbios Visuais do Sujeito Idoso em Consulta de Memória (EVAM)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Nantes, França, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Os pacientes elegíveis para o estudo serão todos os pacientes com 65 anos ou mais, em consulta de memória ou hospital-dia Centro ambulatorial de Gerontologia Clínica no Hospital Universitário de Nantes.
O Geriatra que atenderá o paciente no Ambulatório de Gerontologia Clínica será informado sobre o estudo e obterá o consentimento por escrito e de seu representante legal, se for o caso.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idosos com mais de 65 anos,
- Sujeito a consulta da memória Centro Ambulatório de Gerontologia Clínica Hospital Universitário de Nantes
- Uso atual do francês falado
- O paciente (ou responsável legal, se aplicável) deu seu consentimento por escrito
- Doente inscrito num regime de segurança social
Critério de exclusão:
- Esperança de vida inferior a 1 ano
- Limitação de mobilidade impedindo a instalação retinal
- Distúrbios maiores e comportamento produtivo não permitem a participação em procedimentos diagnósticos.
- Incapacidade de responder às instruções durante a realização de exames oftalmológicos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Número de participantes com presença de doença oftalmológica (sintomática ou não) após avaliação clínica.
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gilles BERRUT, Pr, Nantes University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC15_0219
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