Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av screening for synsforstyrrelser hos det gamle emnet i konsultasjonsminnet (EVAM)

9. mai 2019 oppdatert av: Nantes University Hospital
Synsforstyrrelser blir ofte oversett i behandlingen av kognitive lidelser hos eldre. Likevel påvirker det visuelle underskuddet livskvaliteten, utviklingen av autonomien og psyko-atferdsforstyrrelser i kognitive sykdommer. Hovedmålet med studien er å evaluere forekomsten av synsforstyrrelser blant eldre pasienter ved konsulent poliklinisk senter i Nantes klinisk gerontologi som en del av konsultasjonen geriatrisk hukommelse. Sekundære mål er å beskrive oftalmologiske sykdommer oppdaget og tatt inn i den foreslåtte oftalmiske belastningen, for å finne ut om det er assosiasjoner mellom øyesykdommer og kognitive lidelser, å estimere andelen pasienter som kan ha en oftalmologisk evaluering for å bestemme kognitive profiler og geriatrisk evaluering og okulær patologisk, avhengig av vurderingen av arteriell stivhet. Resultatene av denne studien vil bygge en teststrategi for å fremme tilgangen for eldre pasienter med kognitiv svikt til synspleie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nantes, Frankrike, 44093
        • Nantes university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er kvalifisert for studien vil være alle pasienter 65 år og eldre, i samråd fra hukommelsen eller dagsykehuset Clinical Gerontology ambulant center ved Nantes University Hospital.

Geriatriske som vil se pasientens kliniske gerontologi ambulerende senter, informeres om studien og innhente skriftlig samtykke og samtykke fra hans juridiske representant, hvis aktuelt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre over 65 år,
  • Med forbehold om konsultasjon fra hukommelsen Klinisk gerontologi ambulerende senter Nantes universitetssykehus
  • Nåværende bruk av muntlig fransk
  • Pasienten (eller verge, hvis aktuelt) har gitt sitt skriftlige samtykke
  • Pasient tilknyttet trygdeordning

Ekskluderingskriterier:

  • Forventet levealder lavere 1 år
  • Mobilitetsbegrensning hindrer installasjon av netthinne
  • Store lidelser og produktiv atferd tillater ikke deltakelse i diagnostiske prosedyrer.
  • Manglende evne til å svare på instruksjoner ved utføring av oftalmologiske undersøkelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere med tilstedeværelse av en oftalmologisk sykdom (symptomatisk eller ikke) etter klinisk evaluering.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gilles BERRUT, Pr, Nantes university hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

24. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

24. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RC15_0219

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere