- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02571647
Evaluering av screening for synsforstyrrelser hos det gamle emnet i konsultasjonsminnet (EVAM)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrike, 44093
- Nantes university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter som er kvalifisert for studien vil være alle pasienter 65 år og eldre, i samråd fra hukommelsen eller dagsykehuset Clinical Gerontology ambulant center ved Nantes University Hospital.
Geriatriske som vil se pasientens kliniske gerontologi ambulerende senter, informeres om studien og innhente skriftlig samtykke og samtykke fra hans juridiske representant, hvis aktuelt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Eldre over 65 år,
- Med forbehold om konsultasjon fra hukommelsen Klinisk gerontologi ambulerende senter Nantes universitetssykehus
- Nåværende bruk av muntlig fransk
- Pasienten (eller verge, hvis aktuelt) har gitt sitt skriftlige samtykke
- Pasient tilknyttet trygdeordning
Ekskluderingskriterier:
- Forventet levealder lavere 1 år
- Mobilitetsbegrensning hindrer installasjon av netthinne
- Store lidelser og produktiv atferd tillater ikke deltakelse i diagnostiske prosedyrer.
- Manglende evne til å svare på instruksjoner ved utføring av oftalmologiske undersøkelser.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med tilstedeværelse av en oftalmologisk sykdom (symptomatisk eller ikke) etter klinisk evaluering.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gilles BERRUT, Pr, Nantes university hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC15_0219
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .