Evaluación del Tamizaje de Trastornos Visuales del Sujeto Viejo en Memoria de Consulta (EVAM)
9 de mayo de 2019 actualizado por: Nantes University Hospital
Los trastornos visuales a menudo se pasan por alto en el tratamiento de los trastornos cognitivos de los ancianos.
Sin embargo, el déficit visual impacta en la calidad de vida, la evolución de la autonomía y los trastornos psicoconductuales en las enfermedades cognitivas.
El objetivo principal del estudio es evaluar la prevalencia de los trastornos visuales entre los pacientes ancianos en el centro de consulta externa de gerontología clínica de Nantes como parte de la consulta de memoria geriátrica.
Los objetivos secundarios son describir las enfermedades oftalmológicas detectadas y tomadas en la carga oftalmológica propuesta, determinar si existen asociaciones entre enfermedades oculares y trastornos cognitivos, estimar la proporción de pacientes que pueden tener una evaluación oftalmológica para determinar los perfiles cognitivos y la evaluación geriátrica y patológico ocular, dependiendo de la evaluación de la rigidez arterial.
Los resultados de este estudio construirán una estrategia de prueba para promover el acceso de los pacientes mayores con deterioro cognitivo a la atención de la vista.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nantes, Francia, 44093
- Nantes university hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes elegibles para el estudio serán todos los pacientes de 65 años o más, en consulta de memoria o centro ambulatorio de Gerontología Clínica del hospital de día en el Hospital Universitario de Nantes.
Se informará del estudio al médico geriatra que atenderá al paciente en el centro ambulatorio de Gerontología Clínica y recabará el consentimiento por escrito y el de su representante legal, en su caso.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 65 años,
- Sujeto a consulta de memoria Centro ambulatorio de Gerontología Clínica Hospital Universitario de Nantes
- Uso actual del francés hablado
- El paciente (o tutor legal, si corresponde) ha dado su consentimiento por escrito
- Paciente afiliado a un régimen de seguridad social
Criterio de exclusión:
- Esperanza de vida inferior a 1 año
- Limitación de la movilidad que impide la instalación retinal
- Los trastornos mayores y el comportamiento productivo no permiten la participación en los procedimientos de diagnóstico.
- Incapacidad para responder a instrucciones al realizar exámenes oftalmológicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con presencia de una enfermedad oftalmológica (sintomática o no) después de la evaluación clínica.
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gilles BERRUT, Pr, Nantes university hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
24 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
24 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC15_0219
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