Evaluering af screening for synsforstyrrelser hos det gamle emne i konsultationshukommelsen (EVAM)
9. maj 2019 opdateret af: Nantes University Hospital
Synsforstyrrelser overses ofte i behandlingen af kognitive lidelser hos ældre.
Alligevel påvirker det visuelle underskud livskvaliteten, udviklingen af autonomien og psykoadfærdsforstyrrelser i kognitive sygdomme.
Hovedformålet med undersøgelsen er at evaluere forekomsten af synsforstyrrelser blandt ældre patienter på konsulentambulatoriet i Nantes kliniske gerontologi som en del af konsultationen geriatrisk hukommelse.
Sekundære mål er at beskrive oftalmologiske sygdomme opdaget og taget med i den foreslåede oftalmiske belastning, at bestemme om der er sammenhænge mellem øjensygdomme og kognitive lidelser, at estimere andelen af patienter, der kan have en oftalmologisk evaluering for at bestemme de kognitive profiler og geriatrisk evaluering og okulær patologisk, afhængig af vurderingen af arteriel stivhed.
Resultaterne af denne undersøgelse vil opbygge en teststrategi for at fremme adgangen for ældre patienter med kognitiv svækkelse til synsbehandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig, 44093
- Nantes university hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der er berettigede til undersøgelsen, vil være alle patienter på 65 år og ældre, i samråd fra hukommelsen eller daghospital Klinisk Gerontologi ambulant center på Nantes Universitetshospital.
Geriatriker, der vil se patientens kliniske gerontologiske ambulante center, informeres om undersøgelsen og indhente skriftligt samtykke og samtykke fra hans juridiske repræsentant, hvis det er relevant.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre over 65 år,
- Med forbehold for konsultation fra hukommelsen Klinisk Gerontologi ambulant center Nantes Universitetshospital
- Nuværende brug af talt fransk
- Patient (eller værge, hvis det er relevant) har givet sit skriftlige samtykke
- Patient tilknyttet en social sikringsordning
Ekskluderingskriterier:
- Forventet levetid lavere 1 år
- Mobilitetsbegrænsning forhindrer installationen af nethinden
- Større lidelser og produktiv adfærd tillader ikke deltagelse i diagnostiske procedurer.
- Manglende evne til at reagere på instruktioner ved udførelse af oftalmologiske undersøgelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med tilstedeværelse af en oftalmologisk sygdom (symptomatisk eller ej) efter klinisk evaluering.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gilles BERRUT, Pr, Nantes university hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. januar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. april 2017
Studieafslutning (Faktiske)
24. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. oktober 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. oktober 2015
Først opslået (Skøn)
8. oktober 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC15_0219
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .