Ocena badań przesiewowych pod kątem zaburzeń widzenia starego podmiotu w pamięci konsultacji (EVAM)
9 maja 2019 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital
Zaburzenia widzenia są często pomijane w leczeniu zaburzeń poznawczych osób starszych.
Jednak deficyt wzroku wpływa na jakość życia, ewolucję autonomii i zaburzenia psychobehawioralne w chorobach poznawczych.
Głównym celem pracy jest ocena rozpowszechnienia zaburzeń widzenia wśród pacjentów w podeszłym wieku poradni poradni gerontologii klinicznej Nantes w ramach konsultacji pamięci geriatrycznej.
Cele drugorzędne to opisanie wykrytych chorób okulistycznych i uwzględnienie ich w proponowanym obciążeniu okulistycznym, ustalenie, czy istnieją powiązania między chorobami oczu a zaburzeniami poznawczymi, oszacowanie odsetka pacjentów, którzy mogą zostać poddani ocenie okulistycznej, określenie profili poznawczych i ocena geriatryczna oraz patologiczne narządu wzroku, w zależności od oceny sztywności tętnic.
Wyniki tego badania zbudują strategię testowania w celu promowania dostępu starszych pacjentów z zaburzeniami funkcji poznawczych do opieki okulistycznej.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nantes, Francja, 44093
- Nantes university hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentami kwalifikującymi się do badania będą wszyscy pacjenci w wieku 65 lat i starsi, po konsultacji ze szpitala pamięci lub ambulatoryjnego centrum gerontologii klinicznej szpitala uniwersyteckiego w Nantes.
Geriatra, który będzie przyjmował pacjenta w ambulatoryjnym ośrodku gerontologii klinicznej, zostanie poinformowany o badaniu i uzyska pisemną zgodę jego przedstawiciela prawnego, jeśli dotyczy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w podeszłym wieku powyżej 65 lat,
- Z zastrzeżeniem konsultacji z pamięci Ambulatoryjne centrum Gerontologii Klinicznej Szpital Uniwersytecki w Nantes
- Obecne użycie mówionego francuskiego
- Pacjent (lub opiekun prawny, jeśli dotyczy) wyraził pisemną zgodę
- Pacjent objęty systemem zabezpieczenia społecznego
Kryteria wyłączenia:
- Oczekiwana długość życia niższa o 1 rok
- Ograniczenie mobilności uniemożliwiające instalację siatkówki
- Poważne zaburzenia i zachowania produktywne nie pozwalają na udział w procedurach diagnostycznych.
- Brak możliwości reagowania na polecenia podczas wykonywania badań okulistycznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z obecnością choroby okulistycznej (objawowej lub nie) po ocenie klinicznej.
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gilles BERRUT, Pr, Nantes university hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 kwietnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 kwietnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 października 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 października 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 maja 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC15_0219
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .