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Bewertung des Screenings auf Sehstörungen des alten Subjekts im Konsultationsgedächtnis (EVAM)

9. Mai 2019 aktualisiert von: Nantes University Hospital
Sehstörungen werden bei der Behandlung kognitiver Störungen älterer Menschen oft übersehen. Dennoch beeinträchtigt das Sehdefizit die Lebensqualität, die Entwicklung der Autonomie und psycho-verhaltensbedingte Störungen bei kognitiven Erkrankungen. Das Hauptziel der Studie besteht darin, die Prävalenz von Sehstörungen bei älteren Patienten im beratenden ambulanten Zentrum der klinischen Gerontologie in Nantes als Teil der geriatrischen Gedächtnisberatung zu bewerten. Sekundäre Ziele bestehen darin, ophthalmologische Erkrankungen zu beschreiben, die erkannt und in die vorgeschlagene ophthalmologische Belastung einbezogen wurden, um festzustellen, ob Zusammenhänge zwischen Augenkrankheiten und kognitiven Störungen bestehen, um den Anteil der Patienten abzuschätzen, die möglicherweise einer ophthalmologischen Untersuchung unterzogen werden, um die kognitiven Profile und die geriatrische Beurteilung zu bestimmen und Augenpathologisch, abhängig von der Beurteilung der arteriellen Steifheit. Die Ergebnisse dieser Studie werden eine Teststrategie entwickeln, um den Zugang älterer Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen zur Sehhilfe zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nantes, Frankreich, 44093
        • Nantes University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Für die Studie in Frage kommen alle Patienten ab 65 Jahren, nach Absprache mit dem Gedächtnis oder dem ambulanten Zentrum für klinische Gerontologie des Tageskrankenhauses am Universitätsklinikum Nantes.

Der Geriater, der den Patienten im ambulanten Zentrum für klinische Gerontologie behandelt, wird über die Studie informiert und holt die schriftliche Zustimmung und ggf. die seines gesetzlichen Vertreters ein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere über 65 Jahre,
  • Vorbehaltlich der Rücksprache mit dem ambulanten Zentrum für klinische Gerontologie des Universitätsklinikums Nantes
  • Aktueller Gebrauch des gesprochenen Französisch
  • Der Patient (oder ggf. sein Erziehungsberechtigter) hat seine schriftliche Einwilligung erteilt
  • Patient, der einem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist

Ausschlusskriterien:

  • Lebenserwartung um 1 Jahr niedriger
  • Mobilitätseinschränkung verhindert die Installation der Netzhaut
  • Schwere Störungen und produktives Verhalten erlauben keine Teilnahme an diagnostischen Verfahren.
  • Unfähigkeit, bei der Durchführung augenärztlicher Untersuchungen auf Anweisungen zu reagieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Vorliegen einer ophthalmologischen Erkrankung (symptomatisch oder nicht) nach klinischer Bewertung.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gilles BERRUT, Pr, Nantes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC15_0219

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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