Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Standard of Care Versus Urine Testing With Selective PHarmacogenomics for Effective Drug and Dosing REgimens (SPHERE)

27. února 2018 aktualizováno: InSource Diagnostics

Standard of Care Versus Urine Testing With Selective PHarmacogenomics for Effective Drug and Dosing REgimens: SPHERE

The purpose of this study is to determine whether the addition of selective pharmacogenomic (PGx) testing as determined by Urine Drug Testing (UDT) adds a clinical benefit as evidenced by a reduction in Target Drug-related Adverse Events (TDRAE) over the period following enrollment.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

14000

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Tazewell, Tennessee, Spojené státy, 37879
        • Nábor
        • Donald H. Deaton, Jr., DO
        • Kontakt:
          • Donald H. Deaton, DO
          • Telefonní číslo: 423-259-8076
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Donald H. Deaton, DO

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Subject is 12 years of age or older;
  2. Subject or legal representative is able and willing to provide informed consent;
  3. Subject has had a TDRAE including ineffective therapeutic response within the last 60 days or is a new patient to the treating healthcare provider's practice;
  4. Subject is scheduled for or is planned to be scheduled for UDT, ordered as per the treating healthcare provider's local standard of care;
  5. Subject is currently receiving or the subject's treating healthcare provider is considering treatment with at least one target drug listed below and metabolized by one or more genes considered in this study: Amitriptyline, Imipramine, Diazepam, Alprazolam, Codeine, Hydrocodone, Oxycodone, Methadone, Meperidine, Fentanyl and Carisoprodol.

Exclusion Criteria:

  1. Prior history of PGx testing for genes specific to any of the target drugs in the past;
  2. PGx testing is deemed mandatory in the opinion of the treating healthcare provider;
  3. History of liver or renal transplantation;
  4. Receiving chronic hemodialysis or peritoneal dialysis;
  5. Currently hospitalized or in a long-term care facility;
  6. Participation in another clinical trial that would, in the Investigator's opinion, interfere with the conduct of this study;
  7. Subject or subject's guardian or advocate is unable to provide an accurate history of the subject's medical history, medications, and symptoms.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Standard of Care (SOC Arm)
Standard of Care UDT
Jiný: Selective PGx Testing (Test Arm)
Standard of Care UDT with selective PGx testing

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The proportion of subjects who experience target drug-related adverse events (TDRAE) over the 90-day period following enrollment
Časové okno: 90 days
90 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
All TDRAE as quantified within each of the four classes of medications
Časové okno: 90 days
90 days
TDRAE driving a change in the subject's drug regimen (dose change, discontinuation, substation, or addition of a new drug)
Časové okno: 90 days
90 days
Severe TDRAE, defined as a TDRAE that meets the criteria for a Serious Adverse Event
Časové okno: 90 days
90 days
Ineffective therapeutic response, determined by the Investigator
Časové okno: 90 days
90 days
Supra-therapeutic response, as determined by the Investigator
Časové okno: 90 days
90 days
Frequency of subjects with changes in drug regimen
Časové okno: 90 days
90 days
Healthcare resource utilization, as measured by the number of outpatient clinic visits, emergency room/urgent care visits, and hospitalizations; tabulated over the 90-day period following enrollment
Časové okno: 90 days
90 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

9. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit