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Standard of Care Versus Urine Testing With Selective PHarmacogenomics for Effective Drug and Dosing REgimens (SPHERE)

27 de fevereiro de 2018 atualizado por: InSource Diagnostics

Standard of Care Versus Urine Testing With Selective PHarmacogenomics for Effective Drug and Dosing REgimens: SPHERE

The purpose of this study is to determine whether the addition of selective pharmacogenomic (PGx) testing as determined by Urine Drug Testing (UDT) adds a clinical benefit as evidenced by a reduction in Target Drug-related Adverse Events (TDRAE) over the period following enrollment.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

14000

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Tazewell, Tennessee, Estados Unidos, 37879
        • Recrutamento
        • Donald H. Deaton, Jr., DO
        • Contato:
          • Donald H. Deaton, DO
          • Número de telefone: 423-259-8076
        • Investigador principal:
          • Donald H. Deaton, DO

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Subject is 12 years of age or older;
  2. Subject or legal representative is able and willing to provide informed consent;
  3. Subject has had a TDRAE including ineffective therapeutic response within the last 60 days or is a new patient to the treating healthcare provider's practice;
  4. Subject is scheduled for or is planned to be scheduled for UDT, ordered as per the treating healthcare provider's local standard of care;
  5. Subject is currently receiving or the subject's treating healthcare provider is considering treatment with at least one target drug listed below and metabolized by one or more genes considered in this study: Amitriptyline, Imipramine, Diazepam, Alprazolam, Codeine, Hydrocodone, Oxycodone, Methadone, Meperidine, Fentanyl and Carisoprodol.

Exclusion Criteria:

  1. Prior history of PGx testing for genes specific to any of the target drugs in the past;
  2. PGx testing is deemed mandatory in the opinion of the treating healthcare provider;
  3. History of liver or renal transplantation;
  4. Receiving chronic hemodialysis or peritoneal dialysis;
  5. Currently hospitalized or in a long-term care facility;
  6. Participation in another clinical trial that would, in the Investigator's opinion, interfere with the conduct of this study;
  7. Subject or subject's guardian or advocate is unable to provide an accurate history of the subject's medical history, medications, and symptoms.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Standard of Care (SOC Arm)
Standard of Care UDT
Outro: Selective PGx Testing (Test Arm)
Standard of Care UDT with selective PGx testing

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The proportion of subjects who experience target drug-related adverse events (TDRAE) over the 90-day period following enrollment
Prazo: 90 days
90 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
All TDRAE as quantified within each of the four classes of medications
Prazo: 90 days
90 days
TDRAE driving a change in the subject's drug regimen (dose change, discontinuation, substation, or addition of a new drug)
Prazo: 90 days
90 days
Severe TDRAE, defined as a TDRAE that meets the criteria for a Serious Adverse Event
Prazo: 90 days
90 days
Ineffective therapeutic response, determined by the Investigator
Prazo: 90 days
90 days
Supra-therapeutic response, as determined by the Investigator
Prazo: 90 days
90 days
Frequency of subjects with changes in drug regimen
Prazo: 90 days
90 days
Healthcare resource utilization, as measured by the number of outpatient clinic visits, emergency room/urgent care visits, and hospitalizations; tabulated over the 90-day period following enrollment
Prazo: 90 days
90 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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