Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Standard of Care Versus Urine Testing With Selective PHarmacogenomics for Effective Drug and Dosing REgimens (SPHERE)

tiistai 27. helmikuuta 2018 päivittänyt: InSource Diagnostics

Standard of Care Versus Urine Testing With Selective PHarmacogenomics for Effective Drug and Dosing REgimens: SPHERE

The purpose of this study is to determine whether the addition of selective pharmacogenomic (PGx) testing as determined by Urine Drug Testing (UDT) adds a clinical benefit as evidenced by a reduction in Target Drug-related Adverse Events (TDRAE) over the period following enrollment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

14000

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Tazewell, Tennessee, Yhdysvallat, 37879
        • Rekrytointi
        • Donald H. Deaton, Jr., DO
        • Ottaa yhteyttä:
          • Donald H. Deaton, DO
          • Puhelinnumero: 423-259-8076
        • Päätutkija:
          • Donald H. Deaton, DO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Subject is 12 years of age or older;
  2. Subject or legal representative is able and willing to provide informed consent;
  3. Subject has had a TDRAE including ineffective therapeutic response within the last 60 days or is a new patient to the treating healthcare provider's practice;
  4. Subject is scheduled for or is planned to be scheduled for UDT, ordered as per the treating healthcare provider's local standard of care;
  5. Subject is currently receiving or the subject's treating healthcare provider is considering treatment with at least one target drug listed below and metabolized by one or more genes considered in this study: Amitriptyline, Imipramine, Diazepam, Alprazolam, Codeine, Hydrocodone, Oxycodone, Methadone, Meperidine, Fentanyl and Carisoprodol.

Exclusion Criteria:

  1. Prior history of PGx testing for genes specific to any of the target drugs in the past;
  2. PGx testing is deemed mandatory in the opinion of the treating healthcare provider;
  3. History of liver or renal transplantation;
  4. Receiving chronic hemodialysis or peritoneal dialysis;
  5. Currently hospitalized or in a long-term care facility;
  6. Participation in another clinical trial that would, in the Investigator's opinion, interfere with the conduct of this study;
  7. Subject or subject's guardian or advocate is unable to provide an accurate history of the subject's medical history, medications, and symptoms.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Standard of Care (SOC Arm)
Standard of Care UDT
Muut: Selective PGx Testing (Test Arm)
Standard of Care UDT with selective PGx testing

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The proportion of subjects who experience target drug-related adverse events (TDRAE) over the 90-day period following enrollment
Aikaikkuna: 90 days
90 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
All TDRAE as quantified within each of the four classes of medications
Aikaikkuna: 90 days
90 days
TDRAE driving a change in the subject's drug regimen (dose change, discontinuation, substation, or addition of a new drug)
Aikaikkuna: 90 days
90 days
Severe TDRAE, defined as a TDRAE that meets the criteria for a Serious Adverse Event
Aikaikkuna: 90 days
90 days
Ineffective therapeutic response, determined by the Investigator
Aikaikkuna: 90 days
90 days
Supra-therapeutic response, as determined by the Investigator
Aikaikkuna: 90 days
90 days
Frequency of subjects with changes in drug regimen
Aikaikkuna: 90 days
90 days
Healthcare resource utilization, as measured by the number of outpatient clinic visits, emergency room/urgent care visits, and hospitalizations; tabulated over the 90-day period following enrollment
Aikaikkuna: 90 days
90 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa