Documentation of Cardiac Arrhythmias After Open Heart Surgery
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Approximately 30-50% of patients after cardiac surgery develop cardiac arrhythmias, most often atrial, and most frequently atrial fibrillation (AF).
Various risk factors, inter alia, the type of surgery itself are risk factors. The major additional risk factors for postoperative atrial fibrillation are: age, valvular involvement, length of cardiopulmonary bypass and cross-clamp times.
Postoperative atrial fibrillation is associated with increased length of stay, higher morbidity and mortality including stroke.
Documentation of postopertive atrial fibrillation is well gathered during the postopertive length of stay, but scarce information exists regarding the development and occurence of atrial arrhythmias after the patient's discharge.
Additionally, the various management protocols which exists with regard to postoperative atrial fibrillation, rely on continuous treatment of the patients with amiodarone or various other anti-arrhythmic agents for the initial postoperative period, and the initial first month after discharge.
So far there is not an unambiguous recommendation regarding the duration of treatment required with amiodarone after releasing the patient.
The aim of this study is to document and record cardiac arrhythmias in patients after open-heart surgery within the time window since the release from hospital and up to six weeks after surgery.
Results of the study will allow us to fully characterize postoperative arrhythmias and their risk factors.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ziv Becerman, MD
- Telefonní číslo: 97247772631
- E-mail: z_beckerman@rambam.health.gov.il
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Daniel Haber, MA
- Telefonní číslo: 972-4-7772048
- E-mail: d_haber@rambam.health.gov.il
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older.
- Patients after open-heart surgery (any type of surgery).
Exclusion Criteria:
- Patients with internal pacemaker.
- patients with known basic arrhythmia (pre-surgery) or patients who are discharged with some arrhythmias.
- Patients with low response which it is expected that there will not be able to use the monitoring device
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Arrhythmia
Časové okno: 6 weeks
|
Documention of arrhythmias in patients after open heart surgery during the six (6) weeks after release
|
6 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: ziv Becerman, MD, Rambam Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- v.01_07.09.2015
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .