Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rehab MATRIX: Vliv ošetřovatelsky vedeného algoritmu ostrosti na bezpečnost pacientů a kvalitu zdravotní péče (Rehab MATRIX)

16. srpna 2020 aktualizováno: Nneka Lotea Ifejika, The University of Texas Health Science Center, Houston
Zjistit, zda implementace Rehab MATRIX zlepší bezpečnost pacientů, spokojenost pacientů a ošetřovatelské indexy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Poskytování efektivní a svědomité ošetřovatelské péče je v popředí kvality zdravotní péče. Bohužel nedostatek objektivity v přidělování pacientů sestrám může vést k nerovnosti péče. Takové nerovnosti se promítají do špatných výsledků pacientů a snížené spokojenosti pacientů. Navíc úbytek personálu související s únavou z ošetřovatelství zvyšuje náklady na péči v důsledku spoléhání se na doplňkové sestry. Rehab MATRIX je nástroj pro přiřazení pacientů, který objektivně kategorizuje pacienty podstupující hospitalizaci na základě proměnných ostrosti identifikovaných sestrou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rehabilitační ošetřovatelský personál v rámci šesti studijních center
  • Pacient hospitalizován na Rehabilitační jednotce v období studie

Kritéria vyloučení:

  • Ostatní ošetřovatelský personál
  • Pacienti hospitalizováni na nerehabilitačních jednotkách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rehabilitační MATRIX
Rehab MATRIX je nástroj pro přiřazení pacientů, který objektivně kategorizuje pacienty podstupující hospitalizaci na základě proměnných ostrosti identifikovaných sestrou.
Jiný: Rehabilitační MATRIX
Rehab MATRIX je nástroj pro přiřazení pacientů, který objektivně kategorizuje pacienty podstupující hospitalizaci na základě proměnných ostrosti identifikovaných sestrou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna v počtu pádů na 1000 pacientských dnů (pády na 100 pacientských dní je standardizovaný podíl)
Časové okno: Výchozí stav, 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce, 4 měsíce, 5 měsíců, 6 měsíců
Výchozí stav, 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce, 4 měsíce, 5 měsíců, 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve spokojenosti pacientů podle hodnocení Press Ganey Survey
Časové okno: Výchozí stav, 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce, 4 měsíce, 5 měsíců, 6 měsíců
Výchozí stav, 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce, 4 měsíce, 5 měsíců, 6 měsíců
Změna v ošetřovatelské únavě hodnocená počtem neomluvených absencí sestry
Časové okno: Výchozí stav, 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce, 4 měsíce, 5 měsíců, 6 měsíců
Výchozí stav, 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce, 4 měsíce, 5 měsíců, 6 měsíců
Změna v ošetřovatelské spokojenosti hodnocená průzkumem
Časové okno: Dva týdny před zahájením, 6 měsíců

Dva týdny před zahájením Rehab MATRIX bude prostřednictvím Survey Monkey rozeslán ošetřujícímu personálu šestiotázkový předimplementační průzkum, který vyhodnotí, jak sestra vnímá tradiční ošetřovatelské úkoly. Otázky 1 až 4 budou měřeny na Likertově škále 1 až 5; 1 - rozhodně nesouhlasím, 2 - nesouhlasím, 3 - neutrálně, 4 - souhlasím, 5 - rozhodně souhlasím.

Na konci šestiměsíčního studijního období bude do každého centra prostřednictvím Survey Monkey distribuován poimplementační průzkum Rehab MATRIX, který bude zkoumat dopad Rehab MATRIX na rovnost pracovní zátěže, spravedlnost, roli seniority a celkovou spokojenost s přidělením sestry. proces.
Dva týdny před zahájením, 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Spolupracovníci

Memorial Hermann Texas Medical Center
Memorial Hermann Health System

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

1. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSC-MS-16-0358

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vztahy sestra-pacient

Klinické studie na Rehabilitační MATRIX

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit