MATRICE de réadaptation : Impact d'un algorithme d'acuité infirmier sur la sécurité des patients et la qualité des soins de santé (Rehab MATRIX)
16 août 2020 mis à jour par: Nneka Lotea Ifejika, The University of Texas Health Science Center, Houston
Déterminer si la mise en œuvre de Rehab MATRIX améliorera la sécurité des patients, la satisfaction des patients et les indices infirmiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
La prestation de soins infirmiers efficaces et consciencieux est au premier plan de la qualité des soins de santé.
Malheureusement, un manque d'objectivité dans l'affectation des patients aux infirmières peut entraîner des inégalités de soins.
De telles inégalités se traduisent par de mauvais résultats pour les patients et une diminution de la satisfaction des patients.
De plus, l'attrition du personnel liée à la fatigue du personnel infirmier augmente le coût des soins en raison du recours à des infirmières supplémentaires.
Rehab MATRIX est un outil d'affectation des patients qui catégorise objectivement les patients en réadaptation pour patients hospitalisés en fonction des variables d'acuité identifiées par l'infirmière.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Personnel infirmier de réadaptation dans six centres d'études
- Patient hospitalisé au sein de l'unité de réadaptation pendant la période d'étude
Critère d'exclusion:
- Autre personnel infirmier
- Patients hospitalisés dans des unités de non-réadaptation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: MATRICE de réadaptation
Rehab MATRIX est un outil d'affectation des patients qui catégorise objectivement les patients en réadaptation pour patients hospitalisés en fonction des variables d'acuité identifiées par l'infirmière.
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Rehab MATRIX est un outil d'affectation des patients qui catégorise objectivement les patients en réadaptation pour patients hospitalisés en fonction des variables d'acuité identifiées par l'infirmière.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement du nombre de chutes pour 1000 jours-patients (les chutes pour 100 jours-patients sont une proportion standardisée)
Délai: Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois, 4 mois, 5 mois, 6 mois
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Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois, 4 mois, 5 mois, 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évolution de la satisfaction des patients telle qu'évaluée par l'enquête Press Ganey
Délai: Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois, 4 mois, 5 mois, 6 mois
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Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois, 4 mois, 5 mois, 6 mois
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Changement dans la fatigue infirmière telle qu'évaluée par le nombre d'absences injustifiées du personnel infirmier
Délai: Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois, 4 mois, 5 mois, 6 mois
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Baseline, 1 mois, 2 mois, 3 mois, 4 mois, 5 mois, 6 mois
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Changement dans la satisfaction des soins infirmiers telle qu'évaluée par un sondage
Délai: Deux semaines avant le début, 6 mois
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Deux semaines avant le lancement de Rehab MATRIX, une enquête préalable à la mise en œuvre de six questions sera distribuée via Survey Monkey au personnel infirmier, évaluant les perceptions des infirmières sur l'affectation traditionnelle des soins infirmiers. Les questions 1 à 4 seront mesurées sur une échelle de Likert de 1 à 5 ; 1 - pas du tout d'accord, 2 - pas d'accord, 3 - neutre, 4 - d'accord, 5 - tout à fait d'accord. À la fin de la période d'étude de six mois, une enquête post-mise en œuvre Rehab MATRIX sera distribuée à chaque centre via Survey Monkey, examinant l'impact de Rehab MATRIX sur l'équité de la charge de travail, l'équité, le rôle de l'ancienneté et la satisfaction globale à l'égard de l'affectation de l'infirmière. processus. |
Deux semaines avant le début, 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2016
Première publication (Estimation)
1 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-16-0358
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .