- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02850952
Rehab MATRIX: Impact of a Nursing-Leed Acuity Algorithm på pasientsikkerhet og helsetjenester (Rehab MATRIX)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Rehabiliteringssykepleier ved seks studiesentre
- Pasient innlagt på Rehabiliteringsenheten i studieperioden
Ekskluderingskriterier:
- Annet pleiepersonell
- Pasienter innlagt på ikke-rehabiliteringsavdelinger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Rehab MATRIX
Rehab MATRIX er et pasientoppdragsverktøy som objektivt kategoriserer pasienter som gjennomgår døgnrehabilitering basert på sykepleieridentifiserte skarphetsvariabler.
|
Rehab MATRIX er et pasientoppdragsverktøy som objektivt kategoriserer pasienter som gjennomgår døgnrehabilitering basert på sykepleieridentifiserte skarphetsvariabler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i antall fall per 1000 pasientdøgn (fall per 100 pasientdøgn er en standardisert andel)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i pasienttilfredshet som vurdert av Press Ganey Survey
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
|
|
Endring i sykepleietrøtthet vurdert ved antall uunnskyldte sykepleierfravær
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
|
|
Endring i sykepleietilfredshet vurdert av en undersøkelse
Tidsramme: To uker før oppstart, 6 måneder
|
To uker før oppstart av Rehab MATRIX vil en forhåndsimplementeringsundersøkelse med seks spørsmål bli distribuert via Survey Monkey til pleiepersonalet, som evaluerer sykepleiernes oppfatning av det tradisjonelle sykepleieoppdraget. Spørsmål 1 til 4 vil bli målt på en Likert-skala fra 1 til 5; 1 - helt uenig, 2 - uenig, 3 - nøytral, 4 - enig, 5 - helt enig. På slutten av den seks måneder lange studieperioden vil en post-implementering Rehab MATRIX-undersøkelse bli distribuert ved hvert senter via Survey Monkey, som undersøker effekten av Rehab MATRIX på likeverdig arbeidsbelastning, rettferdighet, rollen som ansiennitet og generell tilfredshet med sykepleieroppdraget prosess. |
To uker før oppstart, 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HSC-MS-16-0358
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .