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MATRIZ de rehabilitación: impacto de un algoritmo de agudeza dirigido por enfermería en la seguridad del paciente y la calidad de la atención médica (Rehab MATRIX)

16 de agosto de 2020 actualizado por: Nneka Lotea Ifejika, The University of Texas Health Science Center, Houston
Determinar si la implementación de Rehab MATRIX mejorará la seguridad del paciente, la satisfacción del paciente y los índices de enfermería.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La provisión de cuidados de enfermería eficientes y concienzudos está a la vanguardia de la calidad de la atención médica. Desafortunadamente, la falta de objetividad en la asignación de pacientes a las enfermeras puede conducir a desigualdades en la atención. Tales desigualdades se traducen en malos resultados para los pacientes y una disminución de la satisfacción de los pacientes. Además, la deserción del personal relacionada con la fatiga de enfermería aumenta el costo de la atención debido a la dependencia de enfermeras suplementarias. Rehab MATRIX es una herramienta de asignación de pacientes que clasifica objetivamente a los pacientes que se someten a rehabilitación hospitalaria en función de las variables de agudeza identificadas por la enfermera.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal de enfermería de rehabilitación en seis centros de estudio
  • Paciente hospitalizado dentro de la Unidad de Rehabilitación durante el período de estudio

Criterio de exclusión:

  • Otro personal de enfermería
  • Pacientes hospitalizados en unidades de no rehabilitación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MATRIZ de rehabilitación
Rehab MATRIX es una herramienta de asignación de pacientes que clasifica objetivamente a los pacientes que se someten a rehabilitación hospitalaria en función de las variables de agudeza identificadas por la enfermera.
Otro: MATRIZ de rehabilitación
Rehab MATRIX es una herramienta de asignación de pacientes que clasifica objetivamente a los pacientes que se someten a rehabilitación hospitalaria en función de las variables de agudeza identificadas por la enfermera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el número de caídas por 1000 días-paciente (caídas por 100 días-paciente es una proporción estandarizada)
Periodo de tiempo: Línea base, 1 mes, 2 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses
Línea base, 1 mes, 2 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la satisfacción del paciente según lo evaluado por la Encuesta Press Ganey
Periodo de tiempo: Línea base, 1 mes, 2 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses
Línea base, 1 mes, 2 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses
Cambio en la fatiga de enfermería evaluado por el número de ausencias injustificadas de enfermería
Periodo de tiempo: Línea base, 1 mes, 2 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses
Línea base, 1 mes, 2 meses, 3 meses, 4 meses, 5 meses, 6 meses
Cambio en la satisfacción de enfermería según lo evaluado por una encuesta
Periodo de tiempo: Dos semanas antes del inicio, 6 meses

Dos semanas antes del inicio de Rehab MATRIX, se distribuirá una encuesta previa a la implementación de seis preguntas a través de Survey Monkey al personal de enfermería, evaluando las percepciones de las enfermeras sobre la asignación de enfermería tradicional. Las preguntas 1 a 4 se medirán en una Escala Likert de 1 a 5; 1 - muy en desacuerdo, 2 - en desacuerdo, 3 - neutral, 4 - de acuerdo, 5 - muy de acuerdo.

Al final del período de estudio de seis meses, se distribuirá una encuesta Rehab MATRIX posterior a la implementación en cada centro a través de Survey Monkey, que examinará el impacto de Rehab MATRIX en la equidad de la carga de trabajo, la equidad, el papel de la antigüedad y la satisfacción general con la asignación de enfermera. proceso.
Dos semanas antes del inicio, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The University of Texas Health Science Center, Houston

Colaboradores

Memorial Hermann Texas Medical Center
Memorial Hermann Health System

Investigadores

  • Investigador principal: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-MS-16-0358

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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