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Rehab MATRIX: impatto di un algoritmo di acuità guidato dagli infermieri sulla sicurezza del paziente e sulla qualità dell'assistenza sanitaria (Rehab MATRIX)

16 agosto 2020 aggiornato da: Nneka Lotea Ifejika, The University of Texas Health Science Center, Houston
Determinare se l'implementazione di Rehab MATRIX migliorerà la sicurezza del paziente, la soddisfazione del paziente e gli indici infermieristici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La fornitura di un'assistenza infermieristica efficiente e coscienziosa è in prima linea nella qualità dell'assistenza sanitaria. Sfortunatamente, una mancanza di obiettività nell'assegnazione dei pazienti agli infermieri può portare a disuguaglianze di cura. Tali disuguaglianze si traducono in scarsi risultati per i pazienti e in una diminuzione della loro soddisfazione. Inoltre, il logoramento del personale correlato alla fatica infermieristica aumenta il costo dell'assistenza a causa della dipendenza da infermieri supplementari. Rehab MATRIX è uno strumento di assegnazione dei pazienti che classifica oggettivamente i pazienti sottoposti a riabilitazione ospedaliera sulla base delle variabili di acuità identificate dall'infermiere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale Infermieristico Riabilitativo all'interno di Sei Centri Studi
  • Paziente ricoverato presso l'Unità di Riabilitazione durante il periodo di studio

Criteri di esclusione:

  • Altro personale infermieristico
  • Pazienti ricoverati in reparti non riabilitativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riabilitazione MATRIX
Rehab MATRIX è uno strumento di assegnazione dei pazienti che classifica oggettivamente i pazienti sottoposti a riabilitazione ospedaliera sulla base delle variabili di acuità identificate dall'infermiere.
Altro: Riabilitazione MATRIX
Rehab MATRIX è uno strumento di assegnazione dei pazienti che classifica oggettivamente i pazienti sottoposti a riabilitazione ospedaliera sulla base delle variabili di acuità identificate dall'infermiere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del numero di cadute per 1000 giorni-paziente (le cadute per 100 giorni-paziente è una proporzione standardizzata)
Lasso di tempo: Basale, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 4 mesi, 5 mesi, 6 mesi
Basale, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 4 mesi, 5 mesi, 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della soddisfazione del paziente valutata dal sondaggio Press Ganey
Lasso di tempo: Basale, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 4 mesi, 5 mesi, 6 mesi
Basale, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 4 mesi, 5 mesi, 6 mesi
Variazione della fatica infermieristica valutata in base al numero di assenze ingiustificate dell'infermiere
Lasso di tempo: Basale, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 4 mesi, 5 mesi, 6 mesi
Basale, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 4 mesi, 5 mesi, 6 mesi
Variazione della soddisfazione infermieristica valutata da un sondaggio
Lasso di tempo: Due settimane prima dell'inizio, 6 mesi

Due settimane prima dell'inizio di Rehab MATRIX, un sondaggio pre-implementazione di sei domande verrà distribuito tramite Survey Monkey al personale infermieristico, valutando le percezioni degli infermieri rispetto al tradizionale incarico infermieristico. Le domande da 1 a 4 saranno misurate su una scala Likert da 1 a 5; 1 - fortemente in disaccordo, 2 - in disaccordo, 3 - neutrale, 4 - d'accordo, 5 - fortemente d'accordo.

Alla fine del periodo di studio di sei mesi, un sondaggio Rehab MATRIX post-implementazione sarà distribuito in ciascun centro tramite Survey Monkey, esaminando l'impatto di Rehab MATRIX sull'equità del carico di lavoro, l'equità, il ruolo dell'anzianità e la soddisfazione generale per l'assegnazione dell'infermiere processi.
Due settimane prima dell'inizio, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

Memorial Hermann Texas Medical Center
Memorial Hermann Health System

Investigatori

  • Investigatore principale: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

1 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-MS-16-0358

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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