- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02850952
Rehab MATRIX: Impact of a Nursing-Led Acuity Algorithm på patientsikkerhed og sundhedskvalitet (Rehab MATRIX)
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rehabiliteringsplejepersonale inden for seks studiecentre
- Patient indlagt på Rehabiliteringsenheden i undersøgelsesperioden
Ekskluderingskriterier:
- Andet plejepersonale
- Patienter indlagt på ikke-rehabiliteringsafdelinger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rehab MATRIX
Rehab MATRIX er et patienttildelingsværktøj, der objektivt kategoriserer patienter, der gennemgår indlæggelsesrehabilitering baseret på sygeplejerske-identificerede skarphedsvariabler.
|
Rehab MATRIX er et patienttildelingsværktøj, der objektivt kategoriserer patienter, der gennemgår indlæggelsesrehabilitering baseret på sygeplejerske-identificerede skarphedsvariabler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i antallet af fald pr. 1000 patientdage (fald pr. 100 patientdage er en standardiseret andel)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i patienttilfredshed som vurderet af Press Ganey Survey
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
|
|
Ændring i sygeplejetræthed vurderet ved antal uundskyldte sygeplejerskefravær
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
|
|
Ændring i sygeplejetilfredshed som vurderet ved en undersøgelse
Tidsramme: To uger før opstart, 6 måneder
|
To uger før Rehab MATRIX påbegyndes, vil en seks spørgsmåls præ-implementeringsundersøgelse blive distribueret via Survey Monkey til plejepersonalet, der evaluerer sygeplejerskens opfattelse af den traditionelle sygeplejeopgave. Spørgsmål 1 til 4 vil blive målt på en Likert-skala fra 1 til 5; 1 - meget uenig, 2 - uenig, 3 - neutral, 4 - enig, 5 - meget enig. Ved afslutningen af den seks måneder lange undersøgelsesperiode vil en post-implementering Rehab MATRIX-undersøgelse blive distribueret på hvert center via Survey Monkey, der undersøger virkningen af Rehab MATRIX på retfærdighed i arbejdsbyrden, retfærdighed, rollen som anciennitet og overordnet tilfredshed med sygeplejerskeopgaven behandle. |
To uger før opstart, 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HSC-MS-16-0358
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .