リハビリテーション マトリックス: 看護主導の視力アルゴリズムが患者の安全と医療の質に及ぼす影響 (Rehab MATRIX)
2020年8月16日 更新者:Nneka Lotea Ifejika、The University of Texas Health Science Center, Houston
Rehab MATRIX の導入により患者の安全性、患者満足度、看護指標が向上するかどうかを判断する。
調査の概要
詳細な説明
効率的かつ誠実な看護ケアの提供は、医療の質の最前線にあります。
残念なことに、患者を看護師に割り当てる際に客観性が欠如していると、ケアの不平等が生じる可能性があります。
このような不平等は、患者の転帰の悪化と患者の満足度の低下につながります。
さらに、看護疲労に関連するスタッフの減少により、補充看護師に依存するため、ケアコストが増加します。
Rehab MATRIX は、看護師が特定した視力変数に基づいて、入院リハビリテーションを受けている患者を客観的に分類する患者割り当てツールです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 6つの学習センター内のリハビリテーション看護スタッフ
- 研究期間中にリハビリテーション病棟に入院した患者
除外基準:
- その他の看護職員
- 非リハビリテーション病棟に入院している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:リハビリマトリックス
Rehab MATRIX は、看護師が特定した視力変数に基づいて、入院リハビリテーションを受けている患者を客観的に分類する患者割り当てツールです。
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Rehab MATRIX は、看護師が特定した視力変数に基づいて、入院リハビリテーションを受けている患者を客観的に分類する患者割り当てツールです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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1000患者日あたりの転倒回数の変化(100患者日あたりの転倒数は標準化された割合です)
時間枠:ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、4 か月、5 か月、6 か月
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ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、4 か月、5 か月、6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Press Ganey Survey によって評価された患者満足度の変化
時間枠:ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、4 か月、5 か月、6 か月
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ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、4 か月、5 か月、6 か月
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看護師の無断欠席数で評価した看護疲労の変化
時間枠:ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、4 か月、5 か月、6 か月
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ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、4 か月、5 か月、6 か月
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調査によって評価された看護満足度の変化
時間枠:開始の2週間前、6か月前
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Rehab MATRIX 開始の 2 週間前に、Survey Monkey を介して 6 つの質問からなる導入前アンケートが看護スタッフに配布され、従来の看護任務に対する看護師の認識が評価されます。 質問 1 ~ 4 は、1 ~ 5 のリッカート スケールで評価されます。 1 - 強く反対、2 - 反対、3 - 中立、4 - 同意、5 - 強く同意。 6 か月の研究期間の終わりに、導入後の Rehab MATRIX 調査が Survey Monkey を通じて各センターに配布され、Rehab MATRIX が仕事量の公平性、公平性、年功序列の役割、看護師の割り当てに対する全体的な満足度に及ぼす影響が調査されます。プロセス。 |
開始の2週間前、6か月前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Nneka L Ifejika, MD MPH、The University of Texas Health Science Center, Houston
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月27日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月16日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSC-MS-16-0358
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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