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Reha-Matrix: Auswirkungen eines pflegeorientierten Acuity-Algorithmus auf die Patientensicherheit und die Qualität der Gesundheitsversorgung (Rehab MATRIX)

16. August 2020 aktualisiert von: Nneka Lotea Ifejika, The University of Texas Health Science Center, Houston
Um festzustellen, ob die Implementierung von Rehab MATRIX die Patientensicherheit, Patientenzufriedenheit und Pflegeindizes verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Bereitstellung einer effizienten und gewissenhaften Pflege steht im Vordergrund der Qualität der Gesundheitsversorgung. Leider kann ein Mangel an Objektivität bei der Zuordnung von Patienten zu Pflegekräften zu Ungleichheiten in der Versorgung führen. Solche Ungleichheiten führen zu schlechten Behandlungsergebnissen und einer verminderten Patientenzufriedenheit. Darüber hinaus erhöht die Fluktuation des Personals aufgrund von Pflegemüdigkeit die Pflegekosten aufgrund der Abhängigkeit von zusätzlichen Pflegekräften. Rehab MATRIX ist ein Patientenzuordnungstool, das Patienten, die sich einer stationären Rehabilitation unterziehen, anhand der vom Pflegepersonal ermittelten Sehschärfevariablen objektiv kategorisiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rehabilitationspflegepersonal in sechs Studienzentren
  • Der Patient wurde während des Studienzeitraums in der Rehabilitationseinheit hospitalisiert

Ausschlusskriterien:

  • Sonstiges Pflegepersonal
  • Patienten, die auf Nicht-Reha-Stationen stationär behandelt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Reha-MATRIX
Rehab MATRIX ist ein Patientenzuordnungstool, das Patienten, die sich einer stationären Rehabilitation unterziehen, anhand der vom Pflegepersonal ermittelten Sehschärfevariablen objektiv kategorisiert.
Sonstiges: Reha-MATRIX
Rehab MATRIX ist ein Patientenzuordnungstool, das Patienten, die sich einer stationären Rehabilitation unterziehen, anhand der vom Pflegepersonal ermittelten Sehschärfevariablen objektiv kategorisiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Anzahl der Stürze pro 1000 Patiententage (Stürze pro 100 Patiententage sind ein standardisierter Anteil)
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Monat, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate, 5 Monate, 6 Monate
Ausgangswert, 1 Monat, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate, 5 Monate, 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Patientenzufriedenheit gemäß der Press Ganey-Umfrage
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Monat, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate, 5 Monate, 6 Monate
Ausgangswert, 1 Monat, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate, 5 Monate, 6 Monate
Veränderung der Pflegemüdigkeit, gemessen anhand der Anzahl unentschuldigter Abwesenheiten von Pflegekräften
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Monat, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate, 5 Monate, 6 Monate
Ausgangswert, 1 Monat, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate, 5 Monate, 6 Monate
Veränderung der Pflegezufriedenheit gemäß einer Umfrage
Zeitfenster: Zwei Wochen vor Beginn, 6 Monate

Zwei Wochen vor der Einführung von Rehab MATRIX wird über Survey Monkey eine Umfrage mit sechs Fragen vor der Implementierung an das Pflegepersonal verteilt, in der die Wahrnehmung der Pflegekräfte hinsichtlich der traditionellen Pflegeaufgabe bewertet wird. Die Fragen 1 bis 4 werden auf einer Likert-Skala von 1 bis 5 bewertet; 1 – stimme überhaupt nicht zu, 2 – stimme nicht zu, 3 – neutral, 4 – stimme zu, 5 – stimme voll und ganz zu.

Am Ende des sechsmonatigen Studienzeitraums wird in jedem Zentrum über Survey Monkey eine Rehab MATRIX-Umfrage nach der Implementierung verteilt, in der die Auswirkungen von Rehab MATRIX auf Arbeitsbelastungsgerechtigkeit, Fairness, die Rolle des Dienstalters und die Gesamtzufriedenheit mit der Pflegeaufgabe untersucht werden Verfahren.
Zwei Wochen vor Beginn, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

Memorial Hermann Texas Medical Center
Memorial Hermann Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-MS-16-0358

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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