Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rehab MATRIX: Impact of a Nursing-Leed Acuity Algorithm på patientsäkerhet och sjukvårdskvalitet (Rehab MATRIX)

16 augusti 2020 uppdaterad av: Nneka Lotea Ifejika, The University of Texas Health Science Center, Houston
För att avgöra om implementeringen av Rehab MATRIX kommer att förbättra patientsäkerhet, patientnöjdhet och omvårdnadsindex.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tillhandahållandet av effektiv och samvetsgrann omvårdnad ligger i framkant av hälso- och sjukvårdens kvalitet. Tyvärr kan bristande objektivitet i uppdraget av patienter till sjuksköterskor leda till ojämlikhet i vården. Sådana ojämlikheter leder till dåliga patientresultat och minskad patienttillfredsställelse. Dessutom ökar personalnedgången relaterad till omvårdnadströtthet kostnaderna för vården på grund av beroendet av extra sjuksköterskor. Rehab MATRIX är ett patientuppdragsverktyg som objektivt kategoriserar patienter som genomgår slutenvårdsrehabilitering baserat på sjuksköterskans identifierade skärpevariabler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rehabiliteringssjuksköterskepersonal inom sex studiecentra
  • Patient inlagd på sjukhus inom Rehabiliteringsenheten under studieperioden

Exklusions kriterier:

  • Övrig vårdpersonal
  • Patienter inlagda på icke-rehabiliteringsenheter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rehab MATRIX
Rehab MATRIX är ett patientuppdragsverktyg som objektivt kategoriserar patienter som genomgår slutenvårdsrehabilitering baserat på sjuksköterskans identifierade skärpevariabler.
Rehab MATRIX är ett patientuppdragsverktyg som objektivt kategoriserar patienter som genomgår slutenvårdsrehabilitering baserat på sjuksköterskans identifierade skärpevariabler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring av antalet fall per 1000 patientdagar (fall per 100 patientdagar är en standardiserad andel)
Tidsram: Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i patienttillfredsställelse enligt bedömningen av Press Ganey Survey
Tidsram: Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
Förändring i sjukskötersketrötthet bedömd utifrån antalet oförlåtliga sjuksköterskefrånvaro
Tidsram: Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
Förändring i omvårdnadstillfredsställelse enligt en undersökning
Tidsram: Två veckor före start, 6 månader

Två veckor innan Rehab MATRIX påbörjas kommer en förimplementeringsundersökning med sex frågor att distribueras via Survey Monkey till vårdpersonalen, som utvärderar sjuksköterskors uppfattning om det traditionella vårduppdraget. Frågorna 1 till 4 kommer att mätas på en Likert-skala från 1 till 5; 1 - håller inte med, 2 - håller inte med, 3 - neutral, 4 - håller med, 5 - håller helt med.

I slutet av den sex månader långa studieperioden kommer en post-implementation Rehab MATRIX-undersökning att distribueras vid varje center via Survey Monkey, som undersöker effekten av Rehab MATRIX på rättvisa arbetsbelastningar, rättvisa, rollen som tjänsteår och övergripande tillfredsställelse med sjuksköterskeuppdraget bearbeta.

Två veckor före start, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

1 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HSC-MS-16-0358

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera