- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02850952
Rehab MATRIX: Impact of a Nursing-Leed Acuity Algorithm på patientsäkerhet och sjukvårdskvalitet (Rehab MATRIX)
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Rehabiliteringssjuksköterskepersonal inom sex studiecentra
- Patient inlagd på sjukhus inom Rehabiliteringsenheten under studieperioden
Exklusions kriterier:
- Övrig vårdpersonal
- Patienter inlagda på icke-rehabiliteringsenheter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rehab MATRIX
Rehab MATRIX är ett patientuppdragsverktyg som objektivt kategoriserar patienter som genomgår slutenvårdsrehabilitering baserat på sjuksköterskans identifierade skärpevariabler.
|
Rehab MATRIX är ett patientuppdragsverktyg som objektivt kategoriserar patienter som genomgår slutenvårdsrehabilitering baserat på sjuksköterskans identifierade skärpevariabler.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av antalet fall per 1000 patientdagar (fall per 100 patientdagar är en standardiserad andel)
Tidsram: Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
|
Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i patienttillfredsställelse enligt bedömningen av Press Ganey Survey
Tidsram: Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
|
Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
|
|
|
Förändring i sjukskötersketrötthet bedömd utifrån antalet oförlåtliga sjuksköterskefrånvaro
Tidsram: Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
|
Baslinje, 1 månad, 2 månader, 3 månader, 4 månader, 5 månader, 6 månader
|
|
|
Förändring i omvårdnadstillfredsställelse enligt en undersökning
Tidsram: Två veckor före start, 6 månader
|
Två veckor innan Rehab MATRIX påbörjas kommer en förimplementeringsundersökning med sex frågor att distribueras via Survey Monkey till vårdpersonalen, som utvärderar sjuksköterskors uppfattning om det traditionella vårduppdraget. Frågorna 1 till 4 kommer att mätas på en Likert-skala från 1 till 5; 1 - håller inte med, 2 - håller inte med, 3 - neutral, 4 - håller med, 5 - håller helt med. I slutet av den sex månader långa studieperioden kommer en post-implementation Rehab MATRIX-undersökning att distribueras vid varje center via Survey Monkey, som undersöker effekten av Rehab MATRIX på rättvisa arbetsbelastningar, rättvisa, rollen som tjänsteår och övergripande tillfredsställelse med sjuksköterskeuppdraget bearbeta. |
Två veckor före start, 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HSC-MS-16-0358
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .