Rehab MATRIX: impact van een door verpleegkunde geleid acuity-algoritme op patiëntveiligheid en kwaliteit van de gezondheidszorg (Rehab MATRIX)
16 augustus 2020 bijgewerkt door: Nneka Lotea Ifejika, The University of Texas Health Science Center, Houston
Om te bepalen of de implementatie van Rehab MATRIX de patiëntveiligheid, patiënttevredenheid en verpleegindices zal verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het verlenen van efficiënte en gewetensvolle verpleegkundige zorg staat aan de top van de kwaliteit van de gezondheidszorg.
Helaas kan een gebrek aan objectiviteit bij het toewijzen van patiënten aan verpleegkundigen leiden tot ongelijkheden in de zorg.
Dergelijke ongelijkheden vertalen zich in slechte patiëntresultaten en verminderde patiënttevredenheid.
Bovendien verhoogt het personeelsverloop als gevolg van vermoeidheid bij de verpleging de zorgkosten door de afhankelijkheid van aanvullende verpleegkundigen.
Rehab MATRIX is een hulpmiddel voor het toewijzen van patiënten dat patiënten die intramurale revalidatie ondergaan objectief categoriseert op basis van door de verpleegkundige geïdentificeerde scherptevariabelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Revalidatieverpleegkundigen binnen zes studiecentra
- Patiënt opgenomen in de revalidatie-eenheid tijdens de onderzoeksperiode
Uitsluitingscriteria:
- Ander verplegend personeel
- Patiënten opgenomen in niet-revalidatie-eenheden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Revalidatie MATRIX
Rehab MATRIX is een hulpmiddel voor het toewijzen van patiënten dat patiënten die intramurale revalidatie ondergaan objectief categoriseert op basis van door de verpleegkundige geïdentificeerde scherptevariabelen.
|
Rehab MATRIX is een hulpmiddel voor het toewijzen van patiënten dat patiënten die intramurale revalidatie ondergaan objectief categoriseert op basis van door de verpleegkundige geïdentificeerde scherptevariabelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in het aantal valpartijen per 1000 ligdagen (valpartijen per 100 ligdagen is een gestandaardiseerde verhouding)
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand, 2 maanden, 3 maanden, 4 maanden, 5 maanden, 6 maanden
|
Baseline, 1 maand, 2 maanden, 3 maanden, 4 maanden, 5 maanden, 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in patiënttevredenheid zoals beoordeeld door de Press Ganey Survey
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand, 2 maanden, 3 maanden, 4 maanden, 5 maanden, 6 maanden
|
Baseline, 1 maand, 2 maanden, 3 maanden, 4 maanden, 5 maanden, 6 maanden
|
|
|
Verandering in verpleegkundige vermoeidheid zoals beoordeeld aan de hand van het aantal ongeoorloofde afwezigheden van verpleegkundigen
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand, 2 maanden, 3 maanden, 4 maanden, 5 maanden, 6 maanden
|
Baseline, 1 maand, 2 maanden, 3 maanden, 4 maanden, 5 maanden, 6 maanden
|
|
|
Verandering in Nursing Satisfaction zoals beoordeeld door een enquête
Tijdsspanne: Twee weken voor aanvang, 6 maanden
|
Twee weken voorafgaand aan de start van Rehab MATRIX, zal via Survey Monkey een pre-implementatie-enquête met zes vragen worden verspreid onder het verplegend personeel, waarin de perceptie van de verpleegkundige van de traditionele verpleegkundige taak wordt geëvalueerd. Vragen 1 t/m 4 worden gemeten op een Likertschaal van 1 t/m 5; 1 - helemaal mee oneens, 2 - mee oneens, 3 - neutraal, 4 - mee eens, 5 - helemaal mee eens. Aan het einde van de studieperiode van zes maanden zal in elk centrum een post-implementatie Rehab MATRIX-enquête worden verspreid via Survey Monkey, waarin de impact van Rehab MATRIX op werklastgelijkheid, eerlijkheid, de rol van anciënniteit en algemene tevredenheid met de verpleegopdracht wordt onderzocht proces. |
Twee weken voor aanvang, 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nneka L Ifejika, MD MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
1 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-16-0358
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .