- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02882906
Myofascial Trigger Points in the Upper Limb in Stroke Patients
25. srpna 2016 aktualizováno: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Myofascial Trigger Points Are Associated in the Upper Limb in Stroke Patients: a Cross Sectional Study
One source of shoulder pain can be myofascial trigger points (MTrPs).
MTrPs are localized, hyperirritable points in the skeletal muscles that are associated with palpable nodules in muscle fibres.
MTrPs can be classified into active and latent.
Latent MTrPs demonstrate the same clinical characteristics as active MTrPs but they do not provoke spontaneous pain.
Numerous studies have shown that MTrPs are prevalent in patients with chronic non-traumatic neck and shoulder pain.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Turin
-
Piossasco, Turin, Itálie, 10045
- Jorge Hugo Villafañe
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with a complaint of shoulder pain following a stroke were recruited to be subjects in the study following referral to physical therapy to the outpatient department at orthopedic rehabilitation facility by a family practice physician.
Popis
Inclusion Criteria:
- Unilateral shoulder pain and a physician-diagnosed stroke.
Exclusion Criteria:
- Rheumatic inflammatory,
- Systemic diseases,
- Acute traumatic conditions,
- Postoperative conditions, neck and elbow disorders, and
- Serious aphasias in which there was a communication problem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Change of Pain intensity
Časové okno: Baseline
|
Visual Analogue Scale
|
Baseline
|
Pressure Pain Thresholds (PPT)
Časové okno: Baseline
|
PPT will be assessed the shoulder Stroke (infraspinatus, supraspinatus, teres minor and upper trapezius).
|
Baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Barthel index
Časové okno: Baseline
|
Barthel index
|
Baseline
|
DASH
Časové okno: Baseline
|
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. srpna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. srpna 2016
První zveřejněno (Odhad)
30. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. srpna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. srpna 2016
Naposledy ověřeno
1. srpna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MTrPs
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .