Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myofascial Trigger Points in the Upper Limb in Stroke Patients

25. srpna 2016 aktualizováno: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Myofascial Trigger Points Are Associated in the Upper Limb in Stroke Patients: a Cross Sectional Study

One source of shoulder pain can be myofascial trigger points (MTrPs). MTrPs are localized, hyperirritable points in the skeletal muscles that are associated with palpable nodules in muscle fibres. MTrPs can be classified into active and latent. Latent MTrPs demonstrate the same clinical characteristics as active MTrPs but they do not provoke spontaneous pain. Numerous studies have shown that MTrPs are prevalent in patients with chronic non-traumatic neck and shoulder pain.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Turin
      • Piossasco, Turin, Itálie, 10045
        • Jorge Hugo Villafañe

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with a complaint of shoulder pain following a stroke were recruited to be subjects in the study following referral to physical therapy to the outpatient department at orthopedic rehabilitation facility by a family practice physician.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Unilateral shoulder pain and a physician-diagnosed stroke.

Exclusion Criteria:

  • Rheumatic inflammatory,
  • Systemic diseases,
  • Acute traumatic conditions,
  • Postoperative conditions, neck and elbow disorders, and
  • Serious aphasias in which there was a communication problem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change of Pain intensity
Časové okno: Baseline
Visual Analogue Scale
Baseline
Pressure Pain Thresholds (PPT)
Časové okno: Baseline
PPT will be assessed the shoulder Stroke (infraspinatus, supraspinatus, teres minor and upper trapezius).
Baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Barthel index
Časové okno: Baseline
Barthel index
Baseline
DASH
Časové okno: Baseline
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

30. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit