Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Myofascial Trigger Points in the Upper Limb in Stroke Patients

25 augusti 2016 uppdaterad av: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Myofascial Trigger Points Are Associated in the Upper Limb in Stroke Patients: a Cross Sectional Study

One source of shoulder pain can be myofascial trigger points (MTrPs). MTrPs are localized, hyperirritable points in the skeletal muscles that are associated with palpable nodules in muscle fibres. MTrPs can be classified into active and latent. Latent MTrPs demonstrate the same clinical characteristics as active MTrPs but they do not provoke spontaneous pain. Numerous studies have shown that MTrPs are prevalent in patients with chronic non-traumatic neck and shoulder pain.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Turin
      • Piossasco, Turin, Italien, 10045
        • Jorge Hugo Villafañe

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with a complaint of shoulder pain following a stroke were recruited to be subjects in the study following referral to physical therapy to the outpatient department at orthopedic rehabilitation facility by a family practice physician.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Unilateral shoulder pain and a physician-diagnosed stroke.

Exclusion Criteria:

  • Rheumatic inflammatory,
  • Systemic diseases,
  • Acute traumatic conditions,
  • Postoperative conditions, neck and elbow disorders, and
  • Serious aphasias in which there was a communication problem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change of Pain intensity
Tidsram: Baseline
Visual Analogue Scale
Baseline
Pressure Pain Thresholds (PPT)
Tidsram: Baseline
PPT will be assessed the shoulder Stroke (infraspinatus, supraspinatus, teres minor and upper trapezius).
Baseline

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthel index
Tidsram: Baseline
Barthel index
Baseline
DASH
Tidsram: Baseline
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score
Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

30 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera