- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02882906
Myofascial Trigger Points in the Upper Limb in Stroke Patients
25 augusti 2016 uppdaterad av: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Myofascial Trigger Points Are Associated in the Upper Limb in Stroke Patients: a Cross Sectional Study
One source of shoulder pain can be myofascial trigger points (MTrPs).
MTrPs are localized, hyperirritable points in the skeletal muscles that are associated with palpable nodules in muscle fibres.
MTrPs can be classified into active and latent.
Latent MTrPs demonstrate the same clinical characteristics as active MTrPs but they do not provoke spontaneous pain.
Numerous studies have shown that MTrPs are prevalent in patients with chronic non-traumatic neck and shoulder pain.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Turin
-
Piossasco, Turin, Italien, 10045
- Jorge Hugo Villafañe
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with a complaint of shoulder pain following a stroke were recruited to be subjects in the study following referral to physical therapy to the outpatient department at orthopedic rehabilitation facility by a family practice physician.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Unilateral shoulder pain and a physician-diagnosed stroke.
Exclusion Criteria:
- Rheumatic inflammatory,
- Systemic diseases,
- Acute traumatic conditions,
- Postoperative conditions, neck and elbow disorders, and
- Serious aphasias in which there was a communication problem.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Change of Pain intensity
Tidsram: Baseline
|
Visual Analogue Scale
|
Baseline
|
Pressure Pain Thresholds (PPT)
Tidsram: Baseline
|
PPT will be assessed the shoulder Stroke (infraspinatus, supraspinatus, teres minor and upper trapezius).
|
Baseline
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Barthel index
Tidsram: Baseline
|
Barthel index
|
Baseline
|
DASH
Tidsram: Baseline
|
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score
|
Baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
30 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MTrPs
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .