Myofascial Trigger Points in the Upper Limb in Stroke Patients
25 augustus 2016 bijgewerkt door: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Myofascial Trigger Points Are Associated in the Upper Limb in Stroke Patients: a Cross Sectional Study
One source of shoulder pain can be myofascial trigger points (MTrPs).
MTrPs are localized, hyperirritable points in the skeletal muscles that are associated with palpable nodules in muscle fibres.
MTrPs can be classified into active and latent.
Latent MTrPs demonstrate the same clinical characteristics as active MTrPs but they do not provoke spontaneous pain.
Numerous studies have shown that MTrPs are prevalent in patients with chronic non-traumatic neck and shoulder pain.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Turin
-
Piossasco, Turin, Italië, 10045
- Jorge Hugo Villafañe
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients with a complaint of shoulder pain following a stroke were recruited to be subjects in the study following referral to physical therapy to the outpatient department at orthopedic rehabilitation facility by a family practice physician.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Unilateral shoulder pain and a physician-diagnosed stroke.
Exclusion Criteria:
- Rheumatic inflammatory,
- Systemic diseases,
- Acute traumatic conditions,
- Postoperative conditions, neck and elbow disorders, and
- Serious aphasias in which there was a communication problem.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change of Pain intensity
Tijdsspanne: Baseline
|
Visual Analogue Scale
|
Baseline
|
|
Pressure Pain Thresholds (PPT)
Tijdsspanne: Baseline
|
PPT will be assessed the shoulder Stroke (infraspinatus, supraspinatus, teres minor and upper trapezius).
|
Baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Barthel index
Tijdsspanne: Baseline
|
Barthel index
|
Baseline
|
|
DASH
Tijdsspanne: Baseline
|
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
30 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MTrPs
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .