Myofascial Trigger Points in the Upper Limb in Stroke Patients
25 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Jorge Hugo Villafañe, PhD, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Myofascial Trigger Points Are Associated in the Upper Limb in Stroke Patients: a Cross Sectional Study
One source of shoulder pain can be myofascial trigger points (MTrPs).
MTrPs are localized, hyperirritable points in the skeletal muscles that are associated with palpable nodules in muscle fibres.
MTrPs can be classified into active and latent.
Latent MTrPs demonstrate the same clinical characteristics as active MTrPs but they do not provoke spontaneous pain.
Numerous studies have shown that MTrPs are prevalent in patients with chronic non-traumatic neck and shoulder pain.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Turin
-
Piossasco, Turin, Włochy, 10045
- Jorge Hugo Villafañe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with a complaint of shoulder pain following a stroke were recruited to be subjects in the study following referral to physical therapy to the outpatient department at orthopedic rehabilitation facility by a family practice physician.
Opis
Inclusion Criteria:
- Unilateral shoulder pain and a physician-diagnosed stroke.
Exclusion Criteria:
- Rheumatic inflammatory,
- Systemic diseases,
- Acute traumatic conditions,
- Postoperative conditions, neck and elbow disorders, and
- Serious aphasias in which there was a communication problem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change of Pain intensity
Ramy czasowe: Baseline
|
Visual Analogue Scale
|
Baseline
|
|
Pressure Pain Thresholds (PPT)
Ramy czasowe: Baseline
|
PPT will be assessed the shoulder Stroke (infraspinatus, supraspinatus, teres minor and upper trapezius).
|
Baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Barthel index
Ramy czasowe: Baseline
|
Barthel index
|
Baseline
|
|
DASH
Ramy czasowe: Baseline
|
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MTrPs
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany