Systematický přehled přehledu pacientů s karotidynií (TIPIC)
9. září 2016 aktualizováno: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Systematická retrospektivní studie lékařských tabulek a lékařských zobrazovacích souborů, pacientů konzultujících akutní bolest krku a vykazujících neklasifikované abnormality na zobrazování vyhrazených cév.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
14
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
dospělí pacienti trpící akutní cervikální bolestí nebo citlivostí, splňující znaky syndromu idiopatické bolesti krku a vykazující abnormality karotických tepen na zobrazení vyhrazených cév
Popis
Kritéria pro zařazení:
- akutní cervikální citlivost nebo bolest krku splňující charakteristiky syndromu idiopatické bolesti krku, jak je definováno Mezinárodní společností pro bolesti hlavy v roce 1988
- provádění diagnostického zobrazení, jako je MRI, CT nebo US, cervikální oblasti se specializovanou analýzou cév
- unilaterální nebo bilaterální abnormality společné karotidy, karotické bifurkace nebo vnitřní krkavice na zobrazování vyhrazených cév.
Kritéria vyloučení:
- pacientů bez zobrazení nebo bez specializované analýzy cév
- pacienti s bolestí způsobenou jasně identifikovaným vaskulárním onemocněním na speciálním zobrazení analýzy cév, jako je okluze karotidy, disekce karotidy, vaskulitida jako obrovskobuněčná arteritida.
- pacienti bez abnormalit na cervikálním nebo cévním zobrazení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přítomnost nebo nepřítomnost rozšíření perivaskulární karotidy na zobrazování vyhrazených cév
Časové okno: Do 1 týdne po přijetí
|
Do 1 týdne po přijetí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
14. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. září 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. září 2016
Naposledy ověřeno
1. září 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NI_ALR_2015_3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .