Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Carotidynia-potilaiden systemaattinen kaaviokatsaus (TIPIC)

perjantai 9. syyskuuta 2016 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Järjestelmällinen retrospektiivinen tutkimus lääketieteellisistä kaavioista ja lääketieteellisistä kuvantamistiedostoista, potilaista, jotka konsultoivat akuutin niskakivun vuoksi ja esittävät luokittelemattomia poikkeavuuksia erityisessä verisuonikuvauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuispotilaat, jotka kärsivät akuutista kohdunkaulan kivusta tai arkuudesta, jotka täyttävät idiopaattisen niskakipuoireyhtymän ominaisuudet ja joilla on kaulavaltimoiden poikkeavuuksia erityisessä verisuonikuvauksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • akuutti kohdunkaulan arkuus tai niskakipu, joka täyttää kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen vuonna 1988 määrittelemän idiopaattisen niskakipuoireyhtymän ominaisuudet
  • kohdunkaulan alueen diagnostisen kuvantamisen, kuten MRI:n, TT:n tai US:n, suorittaminen erityisellä verisuonianalyysillä
  • yhteisen kaulavaltimon, kaulavaltimon haarautumien tai sisäisten kaulavaltimoiden yksi- tai kahdenväliset poikkeavuudet erityisessä verisuonikuvauksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat ilman kuvantamista tai ilman erityistä suonianalyysiä
  • potilaat, joilla on selkeästi tunnistetun verisuonisairauden aiheuttamaa kipua erityisessä verisuonianalyysikuvauksessa, kuten kaulavaltimon okkluusio, kaulavaltimon dissektio, vaskuliitti, kuten jättiläissoluvaltimotulehdus.
  • potilailla, joilla ei ole poikkeavuuksia kohdunkaulan tai verisuonten kuvantamisessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Perivaskulaarisen kaulavaltimon laajentumisen esiintyminen tai puuttuminen erityisessä verisuonikuvauksessa
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä pääsystä
1 viikon sisällä pääsystä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NI_ALR_2015_3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa