Revisión sistemática de gráficos de pacientes con carotidinia (TIPIC)
9 de septiembre de 2016 actualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Estudio retrospectivo sistemático de historias clínicas y archivos de imágenes médicas, de pacientes que consultan por dolor agudo de cuello y que presentan anomalías no clasificadas en imágenes de vasos dedicadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
14
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes adultos que sufren de dolor o sensibilidad cervical agudos, que cumplen las características de un síndrome de dolor de cuello idiopático y que presentan anomalías de las arterias carótidas en imágenes de vasos dedicadas
Descripción
Criterios de inclusión:
- sensibilidad cervical aguda o dolor de cuello que cumple con las características de un síndrome de dolor de cuello idiopático según lo definido por la Sociedad Internacional de Dolor de Cabeza en 1988
- la realización de un diagnóstico por imágenes como MRI, CT o US del área cervical con un análisis de vasos dedicado
- anomalías unilaterales o bilaterales de la carótida común, la bifurcación carotídea o las arterias carótidas internas en imágenes de vasos dedicadas.
Criterio de exclusión:
- pacientes sin imágenes o sin análisis de vasos dedicado
- pacientes que presentan dolor causado por una enfermedad vascular claramente identificada en imágenes de análisis de vasos dedicados, como oclusión carotídea, disección carotídea, vasculitis como arteritis de células gigantes.
- pacientes sin anomalías en las imágenes del cuello uterino o de los vasos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Presencia o ausencia de agrandamiento de la arteria carótida perivascular en imágenes de vasos dedicadas
Periodo de tiempo: Dentro de 1 semana después de la admisión
|
Dentro de 1 semana después de la admisión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NI_ALR_2015_3
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