Examen systématique des dossiers des patients atteints de carotidynie (TIPIC)
9 septembre 2016 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Étude rétrospective systématique des dossiers médicaux et des dossiers d'imagerie médicale, des patients consultant pour des cervicalgies aiguës et présentant des anomalies non classées sur l'imagerie vasculaire dédiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
14
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients adultes souffrant de douleurs cervicales aiguës ou de sensibilité, répondant aux caractéristiques d'un syndrome de cervicalgie idiopathique, et présentant des anomalies des artères carotides sur l'imagerie des vaisseaux dédiés
La description
Critère d'intégration:
- sensibilité cervicale aiguë ou douleur cervicale répondant aux caractéristiques d'un syndrome de cervicalgie idiopathique tel que défini par l'International Headache Society en 1988
- la réalisation d'une imagerie diagnostique comme l'IRM, la tomodensitométrie ou l'échographie de la région cervicale avec une analyse des vaisseaux dédiée
- anomalies unilatérales ou bilatérales de la carotide commune, de la bifurcation carotidienne ou des artères carotides internes sur l'imagerie vasculaire dédiée.
Critère d'exclusion:
- patients sans imagerie, ou sans analyse vasculaire dédiée
- les patients présentant une douleur causée par une maladie vasculaire clairement identifiée sur une imagerie d'analyse des vaisseaux dédiée telle que l'occlusion carotidienne, la dissection carotidienne, la vascularite comme l'artérite à cellules géantes.
- patients sans anomalie à l'imagerie cervicale ou vasculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Présence ou absence d'hypertrophie de l'artère carotide périvasculaire sur l'imagerie des vaisseaux dédiés
Délai: Dans la semaine suivant l'admission
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Dans la semaine suivant l'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2016
Première publication (Estimation)
14 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NI_ALR_2015_3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .